Affaire T-329/16: Arrêt du Tribunal du 5 décembre 2018 — Bristol-Myers Squibb Pharma/Commission et EMA [«Médicaments à usage humain — Médicaments orphelins — Décision de retrait de la désignation de l’Elotuzumab comme médicament orphelin — Décision considérant que les critères de désignation n’étaient plus réunis — Autorisation de mise sur le marché du médicament à usage humain Empliciti (Elotuzumab) — Article 5, paragraphe 12, sous b), du règlement (CE) no 141/2000 — Article 5, paragraphe 8, du règlement no 141/2000 — Obligation de motivation»]

Maintenance EN

alert Observera att denna webbplats kommer att genomgå några uppdateringar den här veckan. Följaktligen kan användare uppleva instabilitet och begränsad funktionalitet. Vi ber om ursäkt för besväret.

("Google översatt" från engelska originalet)

Web Content Display (Global)

Publication Detail Actions Portlet

custom-survey-notification

Publication Detail Portlet

Publication detail

Home

Publication Viewer

Läsa ett dokument

Dokumentets format går inte att läsa

Go Back Widget