 |
Observera att denna webbplats kommer att genomgå några uppdateringar den här veckan. Följaktligen kan användare uppleva instabilitet och begränsad funktionalitet. Vi ber om ursäkt för besväret. ("Google översatt" från engelska originalet) |
For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Verktyg
Publication detail
Home
Regolament tal-kummissjoni (UE) Nru 37/2010 tat- 22 ta’ Diċembru 2009 dwar is-sustanzi farmakoloġikament attivi u l-klassifikazzjoni tagħhom fir-rigward tal-limiti massimi ta’ residwu fl-oġġetti tal-ikel li ġejjin mill-annimali (Test b’rilevanza għaż-ŻEE)
Regolament tal-kummissjoni (UE) Nru 37/2010 tat- 22 ta’ Diċembru 2009 dwar is-sustanzi farmakoloġikament attivi u l-klassifikazzjoni tagħhom fir-rigward tal-limiti massimi ta’ residwu fl-oġġetti tal-ikel li ġejjin mill-annimali (Test b’rilevanza għaż-ŻEE)
Publikationens metadata
- Utgiven:
- Författare: Tillfälliga uppgifter
- CONSOLIDATION : 2010R0037/20160602
- CELEX : 02010R0037-20160602
Läsa ett dokument
Note:
Publikationen kan inte visas här. Gå till webbversionen
Här får du tillgång till publikationen: Hämta och språk