For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Verktyg
Publication detail
Home
Taqsira tad-deċiżjonijiet tal-Komunità dwar l-awtorizzazzjonijiet għat-tqegħid fis-suq fir-rigward ta’ prodotti mediċinali mill- 1 ta’ Mejju 2009 sal- 31 ta’ Mejju 2009 (Ppubblikat skond l-Artikolu 13 jew l-Artikolu 38 tar-Regolament (KE) Nru 726/2004 tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill )
Taqsira tad-deċiżjonijiet tal-Komunità dwar l-awtorizzazzjonijiet għat-tqegħid fis-suq fir-rigward ta’ prodotti mediċinali mill- 1 ta’ Mejju 2009 sal- 31 ta’ Mejju 2009 (Ppubblikat skond l-Artikolu 13 jew l-Artikolu 38 tar-Regolament (KE) Nru 726/2004 tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill )
Publikationens metadata
- Utgiven:
- Författare: Europeiska kommissionen
- Ämne: avsättning , Frankrike , Förenade kungariket , försäljningstillstånd , handelsnorm , läkemedelslagstiftning , Läkemedelsprodukter , Nederländerna , Slovenien , tillbakadragande från marknaden
- OJ : JOC_2009_146_R_0006_01
- CELEX : 52009XC0626(02)
Läsa ett dokument
Note:
Publikationen kan inte visas här. Gå till webbversionen
Här får du tillgång till publikationen: Hämta och språk