For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Verktyg
Publication detail
Home
Oprava nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 1235/2010 ze dne 15. prosince 2010 , kterým se mění, pokud jde o farmakovigilanci humánních léčivých přípravků, nařízení (ES) č. 726/2004, kterým se stanoví postupy Společenství pro registraci humánních a veterinárních léčivých přípravků a dozor nad nimi a kterým se zřizuje Evropská agentura pro léčivé přípravky, a nařízení (ES) č. 1394/2007 o léčivých přípravcích pro moderní terapii ( Úř. věst. L 348 ze dne 31.12.2010 )
Oprava nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 1235/2010 ze dne 15. prosince 2010 , kterým se mění, pokud jde o farmakovigilanci humánních léčivých přípravků, nařízení (ES) č. 726/2004, kterým se stanoví postupy Společenství pro registraci humánních a veterinárních léčivých přípravků a dozor nad nimi a kterým se zřizuje Evropská agentura pro léčivé přípravky, a nařízení (ES) č. 1394/2007 o léčivých přípravcích pro moderní terapii ( Úř. věst. L 348 ze dne 31.12.2010 )
Publikationens metadata
- Utgiven:
- Författare: Europaparlamentet , Europeiska unionens råd
- Ämne: Europeiska läkemedelsmyndigheten , försäljningstillstånd , läkemedelskontroll , Läkemedelsprodukter , sjukdomsförebyggande verksamhet , veterinärmedicinskt läkemedel
- OJ : JOL_2012_201_R_0138_01_REG_2010_1235_138
- CELEX : 32010R1235R(01)
Läsa ett dokument
Note:
Publikationen kan inte visas här. Gå till webbversionen
Här får du tillgång till publikationen: Hämta och språk