For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Verktyg
Publication detail
Home
Riktlinjer för olika aspekter av tillämpningen av artikel 8.1 och 8.3 i förordning (EG) nr 141/2000: Bedömning av läkemedels likhet med godkända särläkemedel som har ensamrätt på marknaden och tillämpning av undantag från denna ensamrätt på marknaden
Riktlinjer för olika aspekter av tillämpningen av artikel 8.1 och 8.3 i förordning (EG) nr 141/2000: Bedömning av läkemedels likhet med godkända särläkemedel som har ensamrätt på marknaden och tillämpning av undantag från denna ensamrätt på marknaden
Publikationens metadata
- Utgiven:
- Författare: Europaparlamentet , Europeiska unionens råd
- Ämne: ensamåterförsäljaravtal , farmaceutisk nomenklatur , försäljningstillstånd , genomförande av EU-rätten , läkemedelslagstiftning , Läkemedelsprodukter , undantag från EU-rätten
- OJ : JOC_2008_242_R_0012_01
- CELEX : 52008XC0923(03)
Läsa ett dokument
Note:
Publikationen kan inte visas här. Gå till webbversionen
Här får du tillgång till publikationen: Hämta och språk