For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Verktyg
Publication detail
Home
Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2025/117 av den 24 januari 2025 om fastställande av regler för tillämpningen av förordning (EU) 2021/2282 vad gäller förfaranden för gemensam vetenskaplig rådgivning om medicintekniska produkter och medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik
Publikationens metadata
- Utgiven:
- Författare: Europeiska kommissionen , Generaldirektoratet för hälsa och livsmedelssäkerhet (Europeiska kommissionen)
- Ämne: folkhälsa , hälso- och sjukvård , informationsutbyte , innovation , klinisk prövning , medicinsk diagnos , medicinsk teknik , medicinsk-kirurgisk utrustning , vetenskapligt samarbete
- IMMC : C(2025)388/3764013
- OJ : L_202500117
- CELEX : 32025R0117
- ELI : reg_impl/2025/117/oj
|
pdfa2a
|
|||
| ISSN 1977-0820 | ISBN | DOI | Katalognummer FXL2500117SV |
Läsa ett dokument
Note:
Publikationen kan inte visas här. Gå till webbversionen
Här får du tillgång till publikationen: Hämta och språk