-
Uverejnené21/04/2016
-
Rok29/05/2016
-
Oddano30/05/2016
-
Danes25/08/2026
Nastavitveni pripomočki
Poljska-Łódź: Storitve na področju raziskav in eksperimentalnega razvoja
Realizacja prac badawczych w ramach badań przemysłowych oraz prac rozwojowych w ramach Projektu, którego rezultatem będzie utworzenie urządzeń mających na celu poprawę jakości usług zdrowotnych oraz optymalizację działań personelu szpitalnego:
— urządzenie nr 1 – certyfikowane urządzenie medyczne, wykonujące podstawowe pomiary przy łóżku pacjenta (w tym: tętno, ciśnienie, saturacja, temperatura, ocena wizualna termoregulacji oraz wybranych 6 parametrów biochemicznych z krwi włośniczkowej), wysyłające wyniki do szpitalnego systemu informatycznego (Hospital Information System)
o Zamawiający ma prawo zrezygnować z pomiaru 6 biochemicznych parametrów z krwi włośniczkowej. W pozycji cenowej należy przedstawić osobną wartość za realizację w/w funkcji
— urządzenie nr 2 – certyfikowane urządzenie medyczne, umieszczone na klatce piersiowej pacjenta, precyzyjnie monitorujące 4 parametry życiowe pacjenta i automatycznie wysyłające wyniki do szpitalnego systemu informatycznego (Hospital Information System)
— urządzenie nr 3 – znacznik lokalizujący urządzenia i umożliwiający rejestrację pacjenta na badanie na urządzeniu w ciągu kilku sekund,
— urządzenie nr 4 – system posiadający minimum 10 algorytmów analitycznych informujących pielęgniarkę i lekarza o nieprawidłowościach w wynikach badań pacjenta.
Zadania Podwykonawcy:
Badania przemysłowe
— Konsultacje z zakresu sposobu przeprowadzania badania fizykalnego, pomiaru poszczególnych parametrów klinicznych oraz zakresów norm referencyjnych: ciśnienia tętniczego, częstości oddechów, pomiaru temperatury ciała, pulsu oraz saturacji.
— Testy użytkowe i opiniowanie dostarczonych prototypów modułów pomiarowych:
o wykluczenie artefaktów pomiarowych
o autoryzacja pomiaru
o odniesienie pomiaru do stanu klinicznego pacjenta
o raportowanie błędów pomiaru, błędów urządzenia i zdarzeń niepożądanych.
Prace rozwojowe:
— testy kliniczne na grupach kontrolnych i pacjentach poszczególnych modułów pomiarowych: przeprowadzenie badania porównawczego modułów pomiarowych z urządzeniami dotychczas stosowanymi,
— raportowanie wyników testów oraz współpraca przy dopracowywaniu algorytmów oraz modułów pomiarowych: prowadzenie dokumentacji pomiaru, raportowanie rozbieżności pomiarowych
— konsultacje i współpraca przy opracowywaniu finalnego urządzenia:
o zgłaszanie uwag i propozycji wynikających z doświadczenia klinicznego badaczy
o przeprowadzenie serii spotkań badaczy, na których odbędą się panele dyskusyjne dotyczące pracy systemu będącego rezultatem Projektu i wymiany spostrzeżeń badaczy
o przeprowadzenie testów klinicznych systemu: wdrożenie systemu w pracę oddziału szpitalnego na czas 3 miesięcy, raportowanie błędów, testy oprogramowania
— prowadzenie dokumentacji wymaganej do certyfikacji medycznej urządzeń.
Vsebina, objavljena na tej strani, je mišljena zgolj kot dodatna storitev in nima pravnega učinka. Institucije Unije za njeno vsebino ne prevzemajo nobene odgovornosti. Uradne različice zadevnih obvestil o javnih naročilih so tiste, ki so objavljene v Dopolnilu k Uradnemu listu Evropske unije in so na voljo na portalu TED. Uradna besedila so neposredno dostopna prek povezav na tej strani. Več informacij je na voljo v obvestilu o razložljivosti in odgovornosti v zvezi z javnimi naročili.