Superresolucijski mikroskop za tridimenzionalno funkcionalno slikanje (3D-SR-FI)

Besedilo samodejno prevedeno v jezik brskanja

Ni na voljo

WUR potrebuje pogodbo za dobavo mikroskopskega sistema, ki je sposoben 3D slikanja molekularnega in celičnega delovanja v živih tkivih, z optično ločljivostjo pod mejo uklona. Splošni cilj vozlišča 2 konzorcija NL-bioimaging je uporaba 3D funkcionalnega slikanja v kompleksnih živih celičnih sistemih. 3D-slikanje večceličnih organizmov, kot so organoidi ali rastline, omogoča pridobivanje pokrajine molekularnih dogodkov in razkriva način delovanja beljakovin v njihovem naravnem habitatu. Zlasti v WUR bo vozlišče za 3D-funkcionalno slikanje osredotočeno na „visoko ločljivost“, „endogeni izraz“ in „FLIM/FCS“. Glavna zahteva novega sistema je, da se vzorec lahko posname z ločljivostjo, ki presega mejo uklona (mikroskopija visoke ločljivosti ali optična nanoskopija). Sistem mora biti sposoben slikati fluorescenčne beljakovine (FP), izražene v endogenih ravneh v živih rastlinskih tkivih. Poleg tega bi moral imeti sistem funkcionalna orodja za slikanje, kot je fluorescenčna življenjska slikovna mikroskopija (FLIM). Poleg tega pogoji za superločljivost ne smejo ovirati (več)celičnega delovanja. Glavni izziv za sistem je zatreti avtofluorescenco v teh vzorcih. Fluorescenčno ozadje iz npr. kloroplastov v živih rastlinskih celicah ali tkivih je običajno veliko močnejše od signalov fluorescenčnih proteinov, ki jih zanimajo. Detekcijski del mikroskopa bi zato moral biti sposoben obravnavati veliko število fotonov in razlikovati šibke signale zanimanja od močne fluorescence ozadja. Dokazani načini, kako je to mogoče doseči, so nastavljivost vzbujanja in valovne dolžine emisij (laser za belo svetlobo, nastavljivi filtri, spektralno razmešanje) in / ali časovna prehodnost z detektorji štetja fotonov. Drugi izziv je prehod z 2D na 3D funkcionalno slikanje. To pomeni, da je treba v istem časovnem oknu, odvisnem od vzorca in poskusa, pridobiti več prostorskih informacij kot prej. Zato iščemo sistem 3D FLIM, ki je hiter in omogoča 3D vizualizacijo doživljenjskih informacij v realnem času (ali preprosto doživljenjski kontrast). To ima prednost pred visoko časovno ločljivostjo FLIM, ki zahteva naknadno obdelavo podatkov. Kadar poskusi zahtevajo podrobnejše informacije, se lahko izvedeta FLIM in fluorescenčna korelacijska spektroskopija (FCS) z visoko časovno ločljivostjo in natančnostjo (v 2D) na trenutno razpoložljivih laserskih skenirnih mikroskopih v MSC.

Ni na voljo

Ni na voljo

Javno naročilo vključuje sklenitev okvirnega sporazuma

Ni na voljo

NL Nederland
Any country

38510000 - Mikroskopi

38515200 - Fluorescentni mikroskopi

Ni na voljo

800,000.00 EUR

Postopek je zaključen

Postopek je zaključen