 |
Upozorňujeme, že tento web prechádza tento týždeň niekoľkými aktualizáciami. V dôsledku toho môžu používatelia zaznamenať nestability a obmedzené funkcie. Ospravedlňujeme sa za nepríjemnosti. ("Google preložené" z angličtiny originál) |
For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Pomôcky
Publication detail
Home
Oversigt over EU-afgørelser om tilladelse til markedsføring af lægemidler fra 1. august 2013 til 31. august 2013 (Offentliggjort i henhold til artikel 13 eller artikel 38 i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 726/2004 )
Oversigt over EU-afgørelser om tilladelse til markedsføring af lægemidler fra 1. august 2013 til 31. august 2013 (Offentliggjort i henhold til artikel 13 eller artikel 38 i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 726/2004 )
Metaúdaje publikácie
- Dátum uverejnenia:
- Kolektiv autorov: Európska komisia
- Oblasť: kontrola liečiv , liek , marketingový štandard , povolenie na predaj
- OJ : JOC_2013_282_R_0001_01
- CELEX : 52013XC0927(05)
Prehliadač dokumentov
Note:
Publikáciu nie je možné zobraziť v prehliadači dokumentov. Otvoriť webovú verziu
Prístup získate kliknutím na: Stiahnutie a jazykové verzie