For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Pomôcky
Publication detail
Home
Decyzja Komisji (UE) 2018/1617 z dnia 25 października 2018 r. dotycząca środka zastosowanego przez Francję zgodnie z dyrektywą Rady 93/42/EWG w zakresie wyrobów medycznych Terrafor i Defiligne (notyfikowana jako dokument nr C(2018) 6943) (Tekst mający znaczenie dla EOG.)
Metaúdaje publikácie
- Dátum uverejnenia:
- Kolektiv autorov: Európska komisia , Generálne riaditeľstvo pre vnútorný trh, priemysel, podnikanie a MSP (Európska komisia)
- Oblasť: bezpečnosť výrobku , Francúzsko , lekárske a chirurgické nástroje , marketingový štandard , ochorenie tráviaceho traktu , olovo , povolenie na predaj , stiahnutie sa z trhu , zdravotné riziko
- IMMC : C(2018)6943/992985
- CELEX : 32018D1617
- OJ : JOL_2018_270_R_0003
Prehliadač dokumentov
Note:
Publikáciu nie je možné zobraziť v prehliadači dokumentov. Otvoriť webovú verziu
Prístup získate kliknutím na: Stiahnutie a jazykové verzie