Decisione (UE) 2018/1617 della Commissione, del 25 ottobre 2018, relativa a una misura adottata dalla Francia in applicazione della direttiva 93/42/CEE del Consiglio e riguardante i dispositivi medici Terrafor e Defiligne [notificata con il numero C(2018) 6943] (Testo rilevante ai fini del SEE.) - Publications Office of the EU

Decisione (UE) 2018/1617 della Commissione, del 25 ottobre 2018, relativa a una misura adottata dalla Francia in applicazione della direttiva 93/42/CEE del Consiglio e riguardante i dispositivi medici Terrafor e Defiligne [notificata con il numero C(2018) 6943] (Testo rilevante ai fini del SEE.)

Web Content Display (Global)

Publication Detail Actions Portlet

Pomôcky

Používateľské hodnotenie

custom-survey-notification

Publication Detail Portlet

Publication detail

Home

Právo EÚ

Stiahnuť

Metaúdaje publikácie

Podrobnosti o publikácii
Súvisiace publikácie

Dátum uverejnenia: 2018-10-25
Kolektiv autorov: Európska komisia , Generálne riaditeľstvo pre vnútorný trh, priemysel, podnikanie a MSP (Európska komisia)
Oblasť: bezpečnosť výrobku , Francúzsko , lekárske a chirurgické nástroje , marketingový štandard , ochorenie tráviaceho traktu , olovo , povolenie na predaj , stiahnutie sa z trhu , zdravotné riziko
IMMC : C(2018)6943/992985
CELEX : 32018D1617
OJ : JOL_2018_270_R_0003

Publication Viewer

Prehliadač dokumentov

Note: Publikáciu nie je možné zobraziť v prehliadači dokumentov. Otvoriť webovú verziu
Prístup získate kliknutím na: Stiahnutie a jazykové verzie