For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Pomôcky
Publication detail
Home
Beschluss (EU) 2018/1617 der Kommission vom 25. Oktober 2018 über eine von Frankreich zur Umsetzung der Richtlinie 93/42/EWG des Rates bezüglich der Medizinprodukte Terrafor und Defiligne getroffene Maßnahme (Bekannt gegeben unter Aktenzeichen C(2018) 6943) (Text von Bedeutung für den EWR.)
Metaúdaje publikácie
- Dátum uverejnenia:
- Kolektiv autorov: Európska komisia , Generálne riaditeľstvo pre vnútorný trh, priemysel, podnikanie a MSP (Európska komisia)
- Oblasť: bezpečnosť výrobku , Francúzsko , lekárske a chirurgické nástroje , marketingový štandard , ochorenie tráviaceho traktu , olovo , povolenie na predaj , stiahnutie sa z trhu , zdravotné riziko
- IMMC : C(2018)6943/992985
- CELEX : 32018D1617
- OJ : JOL_2018_270_R_0003
Prehliadač dokumentov
Note:
Publikáciu nie je možné zobraziť v prehliadači dokumentov. Otvoriť webovú verziu
Prístup získate kliknutím na: Stiahnutie a jazykové verzie