 |
Upozorňujeme, že tento web prechádza tento týždeň niekoľkými aktualizáciami. V dôsledku toho môžu používatelia zaznamenať nestability a obmedzené funkcie. Ospravedlňujeme sa za nepríjemnosti. ("Google preložené" z angličtiny originál) |
For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Pomôcky
Publication detail
Home
Oznámenie Komisie – Podrobné usmernenie k sústreďovaniu, overovaniu a predkladaniu správ o nežiaducich udalostiach/reakciách zaznamenaných pri klinických pokusoch s humánnymi liekmi ( „CT-3“ )
Oznámenie Komisie – Podrobné usmernenie k sústreďovaniu, overovaniu a predkladaniu správ o nežiaducich udalostiach/reakciách zaznamenaných pri klinických pokusoch s humánnymi liekmi ( „CT-3“ )
Metaúdaje publikácie
- Dátum uverejnenia:
- Kolektiv autorov: Európska komisia
- Oblasť: experimenty na ľuďoch , informačný systém , liek , testovanie , zdravie verejnosti
- OJ : JOC_2011_172_R_0001_01
- CELEX : 52011XC0611(01)
Prehliadač dokumentov
Note:
Publikáciu nie je možné zobraziť v prehliadači dokumentov. Otvoriť webovú verziu
Prístup získate kliknutím na: Stiahnutie a jazykové verzie