For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Utilități
Publication detail
Home
Linji gwida għal aspetti ta' l-applikazzjoni ta' l-Artikolu 8(1) u (3) tar-Regolament (KE) Nru 141/2000: Evalwazzjoni tas-similarità tal-prodotti mediċinali ma' prodotti mediċinali orfni awtorizzati li jibbenefikaw minn esklussività tas-suq u applikazzjoni tad-derogi minn dik l-esklussività tas-suq
Metadate publicare
- Publicat(ă) la:
- Autor(i) instituţional(i): Council of the European Union , European Parliament
- Subiecte: application of EU law , derogation from EU law , drugs classification , exclusive distribution agreement , market approval , medicinal product , pharmaceutical legislation
- CELEX : 52008XC0923(03)
- OJ : JOC_2008_242_R_0012_01
Vizualizator document
Note:
Publicația nu poate fi afișată în fereastra de vizualizare a documentului. Deschideți versiunea web
Puteți accesa publicația în: Descărcări și versiuni lingvistice