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Decisão de Execução (UE) 2022/6 da Comissão de 4 de janeiro de 2022 que altera a Decisão de Execução (UE) 2021/1182 no que diz respeito às normas harmonizadas para a avaliação biológica dos dispositivos médicos, a esterilização de produtos de cuidados de saúde, o processamento assético de produtos de saúde, os sistemas de gestão da qualidade, os símbolos a utilizar com a informação a ser fornecida pelo fabricante, o processamento de produtos de cuidados de saúde e os equipamentos de terapia de luz para uso doméstico
Decisão de Execução (UE) 2022/6 da Comissão de 4 de janeiro de 2022 que altera a Decisão de Execução (UE) 2021/1182 no que diz respeito às normas harmonizadas para a avaliação biológica dos dispositivos médicos, a esterilização de produtos de cuidados de saúde, o processamento assético de produtos de saúde, os sistemas de gestão da qualidade, os símbolos a utilizar com a informação a ser fornecida pelo fabricante, o processamento de produtos de cuidados de saúde e os equipamentos de terapia de luz para uso doméstico
Metadados da publicação
- Publicado em:
- Autor(es) institucional(ais): Comissão Europeia , Direção-Geral da Saúde e da Segurança dos Alimentos (Comissão Europeia)
- Tema: Cenelec , Comité Europeu de Normalização , especificação técnica , harmonização das normas , marcação «CE» de conformidade , material médico-cirúrgico , norma de comercialização , norma europeia , norma técnica
- OJ : JOL_2022_001_R_0005
- ELI : dec_impl/2022/6/oj
- IMMC : C(2022)9/1652649
- CELEX : 32022D0006
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