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Izvedbena uredba Komisije (EU) 2025/2154 z dne 17. oktobra 2025 o določitvi dobre proizvodne prakse za učinkovine, ki se uporabljajo kot vhodne snovi v zdravilih za uporabo v veterinarski medicini, v skladu z Uredbo (EU) 2019/6 Evropskega parlamenta in Sveta
Metadados da publicação
- Publicado em:
- Autor(es) institucional(ais): Directorate-General for Health and Food Safety (Comissão Europeia) , European Commission
- Tema: drug surveillance , health control , market approval , marketing standard , mode of production , product quality , quality standard , technical specification , veterinary legislation , veterinary medicinal product
- CELEX : 32025R2154
- ELI : reg_impl/2025/2154/oj
- OJ : L_202502154
- IMMC : C(2025)3701/4020688
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pdfa2a
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| ISSN 1977-0790 | ISBN | DOI | Número de catálogo FXL2502154SL |
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