-
Opublikowano09/09/2025
-
Termin08/10/2025
-
Otwarcie ofert08/10/2025
-
Odaítélve20/11/2025
-
Mai nap25/05/2026
Narzędzia
- oznacza, że kody CPV wywodzą się z tekstu procedury
- oznacza, że tekst został przetłumaczony automatycznie na język strony
Kontrakt na dostawę, instalację, uruchomienie i szkolenie personelu - sprzęt medyczny dla Zakładu Kardiologii
Umowa na dostawę, instalację, uruchomienie i osobiste szkolenie sprzętu medycznego do wyposażenia Oddziału Kardiologicznego / 3 części: LOT 1 = SYSTEM WYŁĄCZANIA DŹWIĘKU x 1 szt. LOT 2 = EKOGRAFIA WYSOKIEJ WYDAJNOŚCI x 2 szt. LOT 3 = PACJENT MONITORUJĄCY STACJĘ CENTRALNĄ x 1 szt. Dostawa i uruchomienie będzie odbywać się z autoryzowanym personelem i są operacje wliczone w cenę. Oświadczenie w tej sprawie zostanie załączone. Instalacja i uruchomienie sprzętu medycznego obejmuje kilka etapów, od przygotowania przestrzeni i weryfikacji dokumentacji, po faktyczną instalację, testowanie i szkolenie personelu. Jest to złożony proces, który musi zostać przeprowadzony przez kompetentny personel techniczny. Obowiązkowe minimalne główne etapy: 1. Przygotowanie miejsca instalacji: Przed rozpoczęciem instalacji należy upewnić się, że miejsce instalacji jest odpowiednio przygotowane. Obejmuje to wykańczanie prac przygotowawczych, sprawdzanie urządzeń elektrycznych, sanitarnych i innych niezbędnych do działania urządzenia. 2. Kontrola dokumentacji: Kompetentny personel techniczny weryfikuje dokumentację urządzenia, w tym instrukcję obsługi, specyfikacje techniczne i inną odpowiednią dokumentację, aby zapewnić spełnienie wszystkich wymogów dotyczących instalacji. 3. Sama instalacja: Urządzenie instaluje się zgodnie z dokumentacją. Etap ten może obejmować montaż elementów, podłączenie do sieci użytkowych i zamocowanie urządzenia w zamierzonym miejscu. 4. Testowanie i uruchamianie: Po instalacji urządzenie jest testowane w celu sprawdzenia jego poprawnej funkcjonalności. Przeprowadza się różne testy i kontrole, aby upewnić się, że parametry operacyjne mieszczą się w określonych granicach. Jeśli wszystko działa prawidłowo, maszyna zostaje uruchomiona. 5. Szkolenie personelu: Pracownicy służby zdrowia, którzy będą korzystać z urządzenia, muszą być przeszkoleni w zakresie jego prawidłowego i bezpiecznego użytkowania. Szkolenie może obejmować praktyczne demonstracje, objaśnienie funkcji i właściwości urządzenia oraz procedury bezpieczeństwa. Szkolenie operatora i personelu medycznego odbywa się u beneficjenta, w miejscu dostawy i jest operacją wliczoną w cenę. Oświadczenie w tej sprawie zostanie załączone. 6. Konserwacja i serwis: Po uruchomieniu ważne jest zapewnienie regularnej konserwacji urządzenia zgodnie z instrukcjami producenta. Musi być również dostępna usługa dla wszelkich awarii lub napraw. Zapewnienie wdrożenia właściwej konserwacji prewencyjnej, zarówno po stronie użytkownika, jak i dostawcy, zapewnienie odpowiednich materiałów eksploatacyjnych i części zamiennych, wczesne rozwiązywanie pojawiających się problemów jest podstawą trwałości wyrobów medycznych. 7. Powiadomienie o dyrektywie w sprawie przeciwdziałania praniu pieniędzy: W przypadku niektórych działań związanych z wprowadzaniem do obrotu, naprawą, konserwacją oraz uruchomieniem/instalacją wyrobów medycznych wymagane jest powiadomienie rumuńskiej Krajowej Agencji ds. Leków i Wyrobów Medycznych (ANMDMR). Operacje pomocnicze związane z dostawą sprzętu obejmują: • Dostawa i uruchomienie sprzętu przez upoważniony personel, operacje zawarte w ofercie cenowej; w tym celu dołącza się deklarację zgodności; • Szkolenie personelu operacyjnego i medycznego w siedzibie beneficjenta jako integralna część dostawy sprzętu. Szkolenie obejmie nie tylko prawidłowe i bezpieczne użytkowanie sprzętu, ale także stosowanie zrównoważonych praktyk, takich jak: ZOBACZ TABELĘ ZADAŃ
https://www.e-licitatie.ro
https://www.e-licitatie.ro
33100000 - Urządzenia medyczne
33110000 - Sprzęt obrazujący do użytku medycznego, stomatologicznego i weterynaryjnego
Treść tej strony ma wyłącznie charakter usługi dodatkowej i nie wywołuje skutków prawnych. Unijne instytucje nie ponoszą żadnej odpowiedzialności za tę treść. Oficjalne wersje odpowiednich ogłoszeń o zamówieniu to wersje opublikowane w Suplemencie do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej i dostępne w serwisie TED. Do oficjalnych wersji ogłoszeń prowadzą linki opublikowane na tej stronie. Więcej na ten temat można znaleźć w informacji o wytłumaczalności i odpowiedzialności w kontekście zamówień publicznych.