-
Opublikowano21/04/2016
-
Termin29/05/2016
-
Odaítélve30/05/2016
-
Mai nap25/08/2026
Narzędzia
Polska-Łódź: Usługi badawcze i eksperymentalno-rozwojowe
Realizacja prac badawczych w ramach badań przemysłowych oraz prac rozwojowych w ramach Projektu, którego rezultatem będzie utworzenie urządzeń mających na celu poprawę jakości usług zdrowotnych oraz optymalizację działań personelu szpitalnego:
— urządzenie nr 1 – certyfikowane urządzenie medyczne, wykonujące podstawowe pomiary przy łóżku pacjenta (w tym: tętno, ciśnienie, saturacja, temperatura, ocena wizualna termoregulacji oraz wybranych 6 parametrów biochemicznych z krwi włośniczkowej), wysyłające wyniki do szpitalnego systemu informatycznego (Hospital Information System)
o Zamawiający ma prawo zrezygnować z pomiaru 6 biochemicznych parametrów z krwi włośniczkowej. W pozycji cenowej należy przedstawić osobną wartość za realizację w/w funkcji
— urządzenie nr 2 – certyfikowane urządzenie medyczne, umieszczone na klatce piersiowej pacjenta, precyzyjnie monitorujące 4 parametry życiowe pacjenta i automatycznie wysyłające wyniki do szpitalnego systemu informatycznego (Hospital Information System)
— urządzenie nr 3 – znacznik lokalizujący urządzenia i umożliwiający rejestrację pacjenta na badanie na urządzeniu w ciągu kilku sekund,
— urządzenie nr 4 – system posiadający minimum 10 algorytmów analitycznych informujących pielęgniarkę i lekarza o nieprawidłowościach w wynikach badań pacjenta.
Zadania Podwykonawcy:
Badania przemysłowe
— Konsultacje z zakresu sposobu przeprowadzania badania fizykalnego, pomiaru poszczególnych parametrów klinicznych oraz zakresów norm referencyjnych: ciśnienia tętniczego, częstości oddechów, pomiaru temperatury ciała, pulsu oraz saturacji.
— Testy użytkowe i opiniowanie dostarczonych prototypów modułów pomiarowych:
o wykluczenie artefaktów pomiarowych
o autoryzacja pomiaru
o odniesienie pomiaru do stanu klinicznego pacjenta
o raportowanie błędów pomiaru, błędów urządzenia i zdarzeń niepożądanych.
Prace rozwojowe:
— testy kliniczne na grupach kontrolnych i pacjentach poszczególnych modułów pomiarowych: przeprowadzenie badania porównawczego modułów pomiarowych z urządzeniami dotychczas stosowanymi,
— raportowanie wyników testów oraz współpraca przy dopracowywaniu algorytmów oraz modułów pomiarowych: prowadzenie dokumentacji pomiaru, raportowanie rozbieżności pomiarowych
— konsultacje i współpraca przy opracowywaniu finalnego urządzenia:
o zgłaszanie uwag i propozycji wynikających z doświadczenia klinicznego badaczy
o przeprowadzenie serii spotkań badaczy, na których odbędą się panele dyskusyjne dotyczące pracy systemu będącego rezultatem Projektu i wymiany spostrzeżeń badaczy
o przeprowadzenie testów klinicznych systemu: wdrożenie systemu w pracę oddziału szpitalnego na czas 3 miesięcy, raportowanie błędów, testy oprogramowania
— prowadzenie dokumentacji wymaganej do certyfikacji medycznej urządzeń.
Treść tej strony ma wyłącznie charakter usługi dodatkowej i nie wywołuje skutków prawnych. Unijne instytucje nie ponoszą żadnej odpowiedzialności za tę treść. Oficjalne wersje odpowiednich ogłoszeń o zamówieniu to wersje opublikowane w Suplemencie do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej i dostępne w serwisie TED. Do oficjalnych wersji ogłoszeń prowadzą linki opublikowane na tej stronie. Więcej na ten temat można znaleźć w informacji o wytłumaczalności i odpowiedzialności w kontekście zamówień publicznych.