Publications Office of the EU
Contract voor levering, installatie, inbedrijfstelling en opleiding van personeel - medische uitrusting voor de afdeling Cardiologie - EU-aanbestedingen
DisplayCustomHeader
Procurement Detail Actions Portlet
OP Portal - Procurement - Details

Deze pagina bevat inhoud die automatisch wordt gegenereerd om de vindbaarheid en toegankelijkheid te verbeteren

- staat bij CPV-codes die zijn afgeleid uit de tekst van de procedure

- staat bij tekst die automatisch is vertaald naar de taal van de gebruikersinterface

Contract voor levering, installatie, inbedrijfstelling en opleiding van personeel - medische uitrusting voor de afdeling Cardiologie

  • Gepubliceerd
    09/09/2025
  • Uiterste termijn
    08/10/2025
  • Opening van de inschrijvingen
    08/10/2025
  • Gunning
    20/11/2025
  • Vandaag
    26/05/2026
Status
Gunning
Soort contract
Supplies
Verlenging voorzien
No
Koper
SPITALUL CLINIC JUDETEAN DE URGENTA SF. APOSTOL ANDREI
Plaats van uitvoering
NUTS code: Meerdere plaatsen van uitvoering
Locatie van de koper
NUTS code: RO223 Constanţa
Sector (CPV)
33100000 Medische apparatuur
Totale geraamde waarde van de opdracht (excl. Btw)
789,157.03 RON
Totale definitieve waarde van de opdracht (excl. btw)
1,541,922.74 RON
Raadpleeg elk perceel voor details
Aantal percelen
3
Referentienummer inschrijving
4301103_2025_PAAP
Beschrijving

Contract voor de levering, installatie, inbedrijfstelling en persoonlijke opleiding van medische apparatuur voor de schenking van de afdeling Cardiologie / 3 percelen: PERCEEL 1 = SOUND CALLING SYSTEM x 1 st. PERCEEL 2 = HOGE PRESTATIES ECOGRAFIE x 2 stuks. PERCEEL 3 = PATIENT MONITORING CENTRALE STATION x 1 stuks Levering en inbedrijfstelling zal worden gedaan met geautoriseerd personeel en zijn operaties inbegrepen in de prijs. Een verklaring in die zin zal worden bijgevoegd. De installatie en inbedrijfstelling van medische apparatuur omvat verschillende fasen, van de voorbereiding van de ruimte en de verificatie van de documentatie tot de feitelijke installatie, het testen en de opleiding van het personeel. Het is een complex proces dat moet worden uitgevoerd door bekwaam technisch personeel. Verplichte minimale hoofdstappen: 1. Voorbereiding van de installatielocatie: Voordat met de installatie wordt begonnen, moet ervoor worden gezorgd dat de installatielocatie goed is voorbereid. Dit omvat het afwerken van voorbereidende werkzaamheden, het controleren van elektrische, sanitaire en andere nutsvoorzieningen die nodig zijn voor de werking van het apparaat. 2. Documentatiecontrole: Bevoegd technisch personeel verifieert de documentatie van het toestel, met inbegrip van de gebruikershandleiding, technische specificaties en andere relevante documentatie, om ervoor te zorgen dat aan alle installatievoorschriften wordt voldaan. 3. Installatie zelf: Het apparaat moet worden geïnstalleerd zoals aangegeven in de documentatie. Deze fase kan bestaan uit het monteren van componenten, het aansluiten op nutsnetwerken en het bevestigen van het apparaat op de beoogde plaats. 4. Testen en inbedrijfstelling: Na de installatie wordt het apparaat getest om de juiste functionaliteit te controleren. Er worden verschillende tests en controles uitgevoerd om ervoor te zorgen dat de bedrijfsparameters binnen de gespecificeerde limieten liggen. Als alles goed werkt, wordt de machine in gebruik genomen. 5. Opleiding van het personeel: Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg die het apparaat zullen gebruiken, moeten worden getraind in het juiste en veilige gebruik ervan. De training kan praktische demonstraties, uitleg over de functies en kenmerken van het apparaat en veiligheidsprocedures omvatten. De opleiding van de exploitant en het medisch personeel wordt uitgevoerd bij de begunstigde, op de leveringslocatie en is een handeling die in de prijs is inbegrepen. Een verklaring in die zin zal worden bijgevoegd. 6. Onderhoud en service: Na inbedrijfstelling is het belangrijk om regelmatig onderhoud van het apparaat te garanderen volgens de instructies van de fabrikant. Er moet ook een service beschikbaar zijn voor eventuele storingen of reparaties. Zorgen voor de implementatie van goed preventief onderhoud, zowel van de kant van de gebruiker als van de leverancier, ervoor zorgen dat met de juiste verbruiksartikelen en reserveonderdelen, een vroege oplossing van opkomende problemen de basis vormt voor de duurzaamheid van medische hulpmiddelen. 7. Kennisgeving van NAMMD: Voor bepaalde activiteiten op het gebied van marketing, reparatie, onderhoud en inbedrijfstelling/installatie van medische hulpmiddelen is kennisgeving aan het Roemeense nationale agentschap voor geneesmiddelen en medische hulpmiddelen (ANMDMR) vereist. Bijkomende activiteiten in verband met de levering van apparatuur zijn onder meer: • Levering en inbedrijfstelling van apparatuur door bevoegd personeel, activiteiten die in de offerteprijs zijn opgenomen; daartoe wordt een conformiteitsverklaring bijgevoegd; • Opleiding van het operationele en medische personeel in de bedrijfsruimten van de begunstigde als integraal onderdeel van de levering van de apparatuur. De training zal niet alleen het juiste en veilige gebruik van apparatuur omvatten, maar ook de toepassing van duurzame praktijken zoals: ZIE TABEL VAN TASKS

Inschrijvingsmethode
Elektronisch via:
https://www.e-licitatie.ro
Inschrijven mogelijk
Elektronische indiening: vereist
https://www.e-licitatie.ro
Informatie over een overheidsopdracht, raamovereenkomst of dynamisch aankoopsysteem (DPS)
Niet beschikbaar
Omstandigheden waarin inschrijvingen worden geopend (datum)
08/10/2025 14:00
Plaats van uitvoering
Voorafgaande informatie
Opdracht
Gunning
Footnote - legal notice

De inhoud van deze pagina is louter bedoeld als extra service en is juridisch niet bindend. De instellingen van de Unie aanvaarden geen aansprakelijkheid voor de inhoud. Aankondigingen van aanbestedingen worden officieel bekendgemaakt in het Supplement op het Publicatieblad van de Europese Unie en zijn beschikbaar via TED. Die officiële versies zijn rechtstreeks toegankelijk via de links op deze pagina. Zie voor meer informatie de mededeling inzake verklaarbaarheid en aansprakelijkheid bij overheidsopdrachten.