For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Toegankelijkheidshulpmiddelen
Publication detail
Home
Regolament ta' Implimentazzjoni tal-Kummissjoni (UE) 2016/125 tad-29 ta' Jannar 2016 li japprova l-PHMB (1600; 1.8) bħala sustanza attiva eżistenti għall-użu fil-prodotti bijoċidali għall-prodotti tat-tipi 2, 3 u 11 (Test b'rilevanza għaż-ŻEE)
Regolament ta' Implimentazzjoni tal-Kummissjoni (UE) 2016/125 tad-29 ta' Jannar 2016 li japprova l-PHMB (1600; 1.8) bħala sustanza attiva eżistenti għall-użu fil-prodotti bijoċidali għall-prodotti tat-tipi 2, 3 u 11 (Test b'rilevanza għaż-ŻEE)
Metagegevens publicatie
- Publicatiedatum:
- Institutionele auteur(s): Europese Commissie
- Onderwerp: chemisch product , openbare gezondheidszorg , verdelgingsmiddel , verkoopvergunning , veterinair product , zuivering
- OJ : JOL_2016_024_R_0002
- IMMC : 20160121-038:C(2016)359/824290
- PLANJO : 20160121-038
- CELEX : 32016R0125
Documentviewer
Note:
De publicatie kan niet in de documentviewer worden weergegeven. Open de webversie
U vindt het via: Downloads en andere talen