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Durchführungsverordnung (EU) 2024/2699 der Kommission vom 18. Oktober 2024 zur Festlegung von detaillierten Verfahrensvorschriften für die Zusammenarbeit — in Form eines Informationsaustauschs — der Koordinierungsgruppe der Mitgliedstaaten zur Bewertung von Gesundheitstechnologien und der Kommission mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur betreffend die gemeinsame klinische Bewertung von Arzneimitteln, Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika sowie die gemeinsame wissenschaftliche Beratung zu Arzneimitteln und Medizinprodukten gemäß der Verordnung (EU) 2021/2282 des Europäischen Parlaments und des Rates
Metagegevens publicatie
- Publicatiedatum:
- Institutionele auteur(s): Directoraat-generaal Gezondheid en Voedselveiligheid (Europese Commissie) , Europese Commissie
- Onderwerp: Europees Geneesmiddelenbureau , Europese Commissie , geneesmiddel , interinstitutionele samenwerking (EU) , klinische proef , medisch en chirurgisch materiaal , medische diagnose , uitwisseling van informatie
- OJ : L_202402699
- CELEX : 32024R2699
- ELI : reg_impl/2024/2699/oj
- IMMC : C(2024)7201/3636194
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pdfa2a
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| ISSN 1977-0642 | ISBN | DOI | Catalogusnummer FXL2402699DE |
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