For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Toegankelijkheidshulpmiddelen
Publication detail
Home
Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2024/2699 af 18. oktober 2024 om fastsættelse i henhold til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) 2021/2282 af detaljerede procedureregler for samarbejde mellem på den ene side Medlemsstaternes Koordinationsgruppe vedrørende Medicinsk Teknologivurdering og Kommissionen og på den anden side Det Europæiske Lægemiddelagentur i form af udveksling af oplysninger for så vidt angår fælles klinisk vurdering af lægemidler, medicinsk udstyr og medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik og for så vidt angår fælles videnskabelige samråd om lægemidler og medicinsk udstyr
Metagegevens publicatie
- Publicatiedatum:
- Institutionele auteur(s): Directoraat-generaal Gezondheid en Voedselveiligheid (Europese Commissie) , Europese Commissie
- Onderwerp: Europees Geneesmiddelenbureau , Europese Commissie , geneesmiddel , interinstitutionele samenwerking (EU) , klinische proef , medisch en chirurgisch materiaal , medische diagnose , uitwisseling van informatie
- OJ : L_202402699
- CELEX : 32024R2699
- ELI : reg_impl/2024/2699/oj
- IMMC : C(2024)7201/3636194
Documentviewer
Note:
De publicatie kan niet in de documentviewer worden weergegeven. Open de webversie
U vindt het via: Downloads en andere talen