For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Toegankelijkheidshulpmiddelen
Publication detail
Home
Prováděcí nařízení Komise (EU) 2024/2699 ze dne 18. října 2024, kterým se podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2021/2282 stanoví podrobná procesní pravidla pro spolupráci koordinační skupiny členských států pro hodnocení zdravotnických technologií a Komise s Evropskou agenturou pro léčivé přípravky v podobě výměny informací, pokud jde o společné klinické hodnocení léčivých přípravků a zdravotnických prostředků a diagnostických zdravotnických prostředků in vitro a o společnou vědeckou konzultaci týkající se léčivých přípravků a zdravotnických prostředků
Metagegevens publicatie
- Publicatiedatum:
- Institutionele auteur(s): Directoraat-generaal Gezondheid en Voedselveiligheid (Europese Commissie) , Europese Commissie
- Onderwerp: Europees Geneesmiddelenbureau , Europese Commissie , geneesmiddel , interinstitutionele samenwerking (EU) , klinische proef , medisch en chirurgisch materiaal , medische diagnose , uitwisseling van informatie
- OJ : L_202402699
- CELEX : 32024R2699
- ELI : reg_impl/2024/2699/oj
- IMMC : C(2024)7201/3636194
|
pdfa2a
|
|||
| ISSN 1977-0626 | ISBN | DOI | Catalogusnummer FXL2402699CS |
Documentviewer
Note:
De publicatie kan niet in de documentviewer worden weergegeven. Open de webversie
U vindt het via: Downloads en andere talen