-
Ippubblikat22/05/2024
-
Skadenza30/04/2026
-
Ftuħ tal-offerti30/04/2026
-
Illum24/08/2026
Utilitajiet
- jindika test tradott awtomatikament fil-lingwa tal-browser tiegħek
Prodott mediċinali li fih is-sustanza attiva rivaroxaban (ATC: B01AF01 - f'qawwa ta' 2.5 mg għal kull forma ta' dożaġġ orali maqsuma)
Is-suġġett ta’ din il-pubblikazzjoni huwa l-konklużjoni ta’ ftehimiet ta’ skont mhux esklussivi skont § 130a(8) SGB V dwar prodotti mediċinali lesti bis-sustanza attiva rivaroxaban (ATC: B01AF01 - fil-qawwa ta’ 2.5 mg għal kull forma ta’ dożaġġ orali maqsuma) fil-kuntest tal-hekk imsejjaħ “mudell open-house”. Soġġett għal kundizzjonijiet kuntrattwali uniformi u proċedura ta’ aċċess uniformi, il-kumpaniji farmaċewtiċi xierqa u interessati kollha jew il-komunitajiet ta’ kumpaniji farmaċewtiċi jiġu offruti l-konklużjoni jew l-adeżjoni għal kuntratt ta’ skont skont skont skont § 130a(8) SGB V għas-sustanzi attivi jew il-prodotti mediċinali msemmija hawn fuq. Il-kumpaniji farmaċewtiċi interessati jistgħu jitolbu d-dokumenti ta’ parteċipazzjoni u l-kuntratt rispettiv fl-indirizz ta’ kuntatt imsemmi. Prerekwiżit għall-konklużjoni ta’ kuntratt huwa li l-kumpanija farmaċewtika interessata tlesti u tiffirma d-dokumenti ta’ parteċipazzjoni mitluba.
https://www.dtvp.de/Satellite/notice/CXP4YRAHSMC
https://www.dtvp.de/Satellite/notice/CXP4YRAHSMC
Dan il-kontenut ippubblikat f’din il-paġna hu maħsub purament bħala servizz addizzjonali u m’għandu ebda effett legali. L-istituzzjonijiet tal-Unjoni ma jassumu ebda responsabbiltà għall-kontenut tiegħu. Il-verżjonijiet uffiċjali tal-avviżi rilevanti dwar l-offerti huma dawk ippubblikati fis-Suppliment tal-Ġurnal Uffiċjali tal-Unjoni Ewropea u disponibbli fit-TED. Dawk it-testi uffiċjali huma aċċessibbli direttament permezz tal-links inkorporati f’din il-paġna. Għal aktar informazzjoni jekk jogħġbok ara l-Avviż ta’ Spjegabbiltà u Responsabbiltà tal-Akkwist Pubbliku.