-
Ippubblikat20/04/2026
-
Skadenza19/05/2026
-
Ftuħ tal-offerti19/05/2026
-
Aġġudikat10/07/2026
-
Illum24/09/2026
Utilitajiet
- jindika l-kodiċijiet CPV miġbura mit-test tal-proċedura
Dostawa wyrobów medycznych część I
Note: Mhux l-informazzjoni kollha għal din il-proċedura ġiet komputata b’suċċess. Jekk jogħġbok ikkonsulta d-dokumenti llinkjati għal aktar dettalji.
1. Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy na zamówienie Zamawiającego wyrobów medycznych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia przedstawia Załącznik Nr 2 do SWZ – Formularz asortymentowo-cenowy Przedmiot zamówienia został podzielony na poszczególne 20 Zadań: Zadanie 1. Asortyment anestezjologiczny Zadanie 2. Dreny do odsysania Zadanie 3. Układy oddechowe i filtry Zadanie 4. Strzykawki dla rezonansu Zadanie 5. Asortyment anestezjologiczny do stomii i urostomii Zadanie 6. Akcesoria do terapii wysokimi przepływami do aparatu Humid-BH Zadanie 7. Zestaw do drenażu dróg żółciowych Zadanie 8. Zestaw do infuzji Zadanie 9. Wkłady do ssaków Zadanie 10. Nebulizaory jednorazowe Zadanie 11. Wyroby jednorazowe Zadanie 12. Pozostałe sterylne wyroby medyczne Zadanie 13. Elektroda neutralna i nóz monopolarny Zadanie 14. Rampy kranikowe - niepołączone kraniki Zadanie 15. Mankiet ucisku sekwencyjnego Zadanie 16. Mankiet ucisku sekwencyjnego udo / COVIDIEN Kendall SCD700 SERIES Zadanie 17. Asortyment do aparatu do wysokoprzepływowej tlenoterapii Producent: Fisher & Paykel Healthcare SAS Model: AIRVO 2 Humidifier Zadanie 18. Asortyment jednorazowy do wstrzykiwaczy MEDTRON - Accutron, będących w posiadaniu szpitala Zadanie 19. Asortyment anestezjologiczny Zadanie 20. Wkłady na tomograf - Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia przedstawia Załącznik Nr 2 do SWZ Formularz asortymentowo – cenowy. 2. Asortyment medyczny będący przedmiotem zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, spełniać wymagania określone w rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (MDR) oraz w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. 2024 poz. 1620), w szczególności posiadać oznakowanie CE oraz odpowiednie deklaracje zgodności. 3. Wykonawca zobowiązany jest do posiadania oraz – na żądanie Zamawiającego w terminie do 3 dni roboczych – przedłożenia wszelkich dokumentów potwierdzających dopuszczenie oferowanego asortymentu do obrotu i używania, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa. Wykonawca zapewnia, że dokumenty te będą aktualne przez cały okres realizacji zamówienia.
https://platformazakupowa.pl/pn/usk_olsztyn/proceedings
https://platformazakupowa.pl/pn/usk_olsztyn/proceedings
33140000 - Oġġetti ta' konsum mediċi
33600000 - Prodotti farmaċewtiċi
33696000 - Reaġenti u medja kontrastanti
33690000 - Prodotti mediċinali varji
Dan il-kontenut ippubblikat f’din il-paġna hu maħsub purament bħala servizz addizzjonali u m’għandu ebda effett legali. L-istituzzjonijiet tal-Unjoni ma jassumu ebda responsabbiltà għall-kontenut tiegħu. Il-verżjonijiet uffiċjali tal-avviżi rilevanti dwar l-offerti huma dawk ippubblikati fis-Suppliment tal-Ġurnal Uffiċjali tal-Unjoni Ewropea u disponibbli fit-TED. Dawk it-testi uffiċjali huma aċċessibbli direttament permezz tal-links inkorporati f’din il-paġna. Għal aktar informazzjoni jekk jogħġbok ara l-Avviż ta’ Spjegabbiltà u Responsabbiltà tal-Akkwist Pubbliku.