Publications Office of the EU
PL-Pleszew: Prodotti farmaċewtiċi - Offerti tal-UE
DisplayCustomHeader
Procurement Detail Actions Portlet
OP Portal - Procurement - Details

PL-Pleszew: Prodotti farmaċewtiċi

  • Ippubblikat
    04/01/2011
  • Skadenza
    11/02/2011
  • Ftuħ tal-offerti
    11/02/2011
  • Aġġudikat
    19/04/2011
  • Illum
    08/08/2026
Status
Aġġudikat
Tip ta’ kuntratt
Supplies
Suġġett għat-Tiġdid
No
Xerrej
Mhux disponibbli
Post tal-prestazzjoni
NUTS code: Mhux disponibbli
Post tax-xerrej
NUTS code: Mhux disponibbli
Settur tan-negozju (CPV ewlieni)
33600000 33600000
Stima tal-valur totali tal-kuntratt (eskluża l-VAT)
2,077,541.52 PLN
Valur totali finali tal-kuntratt (eskluża l-VAT)
150,534.53 PLN
Jekk jogħġbok ikkonsulta kull lott għad-dettalji
Numru ta’ lottijiet
9
Numru ta’ referenza tal-offerta
Te 2300-55/2010
Deskrizzjoni

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa artykułów, których zestawienie oraz orientacyjne zapotrzebowanie przedstawione jest w załączonych do specyfikacji „Formularzach cenowych”.
2. Zamówienie podzielono na 9 części.
3. Asortyment składający się na poszczególne części jest opisany szczegółowo w załączonych do specyfikacji „Formularzach cenowych”.
4. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Wykonawca może złożyć ofertę obejmującą wszystkie, jedną lub kilka części. Oferta jednak dla swej ważności musi obejmować wszystkie pozycje wymienione w formularzu cenowym dla wybranej części.
5. Oferowane artykuły muszą być zgodne z opisem przedstawionym w „Formularzach cenowych”. Jeżeli w ofercie zostaną przedstawione artykuły nie spełniające wymagań określonych w „Formularzach cenowych” oferta na całą część zostanie odrzucona, ponieważ jej treść będzie sprzeczna z treścią specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
6. Transport produktów leczniczych musi spełniać warunki wyszczególnione w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 26.7.2002 r. w sprawie procedur Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. nr 144, poz. 1216):
A. § 6. 1. Załadunek i transport produktów leczniczych odbywa się w sposób gwarantujący:
1) identyfikację produktu leczniczego,
2) identyfikację nadawcy i odbiorcy produktu leczniczego,
3) zabezpieczenie przed wzajemnym skażeniem produktów leczniczych,
4) zabezpieczenie przed zanieczyszczeniem, uszkodzeniem mechanicznym lub kradzieżą,
5) zabezpieczenie przed szkodliwym działaniem wysokiej i niskiej temperatury, światła i wilgotności oraz innych niekorzystnych czynników,
6) temperaturę określoną przez podmiot odpowiedzialny lub w odpowiedniej farmakopei – w przypadku produktów leczniczych wymagających zapewnienia takich warunków;
B. Zamawiający przewiduje możliwość prowadzenia wyrywkowych kontroli warunków transportu (np. obecność urządzeń umożliwiających zapewnienie odpowiedniej temperatury transportu). Jakiekolwiek uchybienie spowoduje nie przyjęcie towaru z adnotacją przyczyny oraz pełnymi konsekwencjami dla Wykonawcy (patrz projekt umowy § 5 pkt 2, § 6 pkt 1, § 7 pkt 3).
7. Podane w formularzach cenowych ilości zamawianych artykułów są wielkościami szacunkowymi. W trakcie realizacji umowy ilość zamawianych artykułów zależeć będzie wyłącznie od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego.
8. W przypadkach, w których do określenia zamówienia użyto znaków towarowych, patentów lub pochodzenia uczyniono to jedynie, aby przybliżyć przedmiot zamówienia, zawsze jednak dopuszcza się składanie ofert równoważnych, tzn. na artykuły o walorach użytkowych nie gorszych niż posiadają wskazane artykuły, przy czym wymagane jest, aby leki równoważne zawierały taką samą substancję czynną i posiadały taką samą postać oraz nie mniejszy zakres działania. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne opisywanym, jest obowiązany wykazać, że oferowane przez niego dostawy, spełniają określone wymagania.
9. W wyniku niniejszego postępowania każdy z Zamawiających zawierał będzie odrębne umowy z Wykonawcami, a Zamawiający nie będą solidarnie odpowiadać za zaciągnięte zobowiązania. Zamówienia cząstkowe oraz dostawy realizowane będą niezależnie od siebie do Aptek Szpitalnych Zamawiających w terminie określonym w Tabeli nr 1.
10. W załączniku nr 5 do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia znajduje się zestawienie leków informujące o szacunkowych ilościach poszczególnych preparatów z podziałem na miejsce dostawy.

Metodu ta' Sottomissjoni
Mhux disponibbli
Jistgħu jiġu sottomessi offerti
Submission for one or more lots
Informazzjoni dwar kuntratt pubbliku, ftehim ta' qafas jew sistema dinamika ta' xiri (DSX)
L-avviż jinvolvi kuntratt pubbliku
Kundizzjonijiet għall-ftuħ tal-offerti (data)
11/02/2011 10:15
Post tal-prestazzjoni
Mhux disponibbli
Kodiċi CPV
Informazzjoni minn qabel
Kuntratt
Għoti
Footnote - legal notice

Dan il-kontenut ippubblikat f’din il-paġna hu maħsub purament bħala servizz addizzjonali u m’għandu ebda effett legali. L-istituzzjonijiet tal-Unjoni ma jassumu ebda responsabbiltà għall-kontenut tiegħu. Il-verżjonijiet uffiċjali tal-avviżi rilevanti dwar l-offerti huma dawk ippubblikati fis-Suppliment tal-Ġurnal Uffiċjali tal-Unjoni Ewropea u disponibbli fit-TED. Dawk it-testi uffiċjali huma aċċessibbli direttament permezz tal-links inkorporati f’din il-paġna. Għal aktar informazzjoni jekk jogħġbok ara l-Avviż ta’ Spjegabbiltà u Responsabbiltà tal-Akkwist Pubbliku.