For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Utilitajiet
Publication detail
Home
Taqsira tad-deċiżjonijiet tal-Komunità dwar l-awtorizazzjoni għat-tqegħid fis-suq fir-rigward ta' prodotti mediċinali mill- 1 ta' Ottubru 2008 sal- 31 ta' Ottubru 2008 ( Deċiżjonijiet meħuda skond l-Artikolu 34 tad-Direttiva 2001/83/KE tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill jew Artikolu 38 tad-Direttiva 2001/82/KE tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill )
Taqsira tad-deċiżjonijiet tal-Komunità dwar l-awtorizazzjoni għat-tqegħid fis-suq fir-rigward ta' prodotti mediċinali mill- 1 ta' Ottubru 2008 sal- 31 ta' Ottubru 2008 ( Deċiżjonijiet meħuda skond l-Artikolu 34 tad-Direttiva 2001/83/KE tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill jew Artikolu 38 tad-Direttiva 2001/82/KE tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill )
Metadejta tal-pubblikazzjoni
- Ippubblikat:
- Awtur(i) korporattiv(i): Il-Kummissjoni Ewropea
- Suġġett: approvazzjoni ta' bejgħ , irtirar mis-suq , leġiżlazzjoni farmaċewtika , prodott mediċinali , standard tal-kummerċjalizzazzjoni , Stat Membru tal-UE
- CELEX : 52008XC1128(02)
- OJ : JOC_2008_305_R_0010_01
Viżwalizzatur tad-dokument
Note:
Il-pubblikazzjoni ma tistax tintwera fil-viżwalizzatur tad-dokument. Verżjoni miftuħa fuq l-internet
Tista’ taċċessaha minn: Iddawnlowdjar u lingwi