Publications Office of the EU
Regolament tal-Kummissjoni (UE) Nru 169/2011 tat- 23 ta’ Frar 2011 li jikkonċerna l-awtorizzazzjoni tad-diklażuril bħala addittiv fl-għalf għall-farawni (detentur tal-awtorizzazzjoni Janssen Pharmaceutica N.V.) (Test b’relevanza għaż-ŻEE)
DisplayCustomHeader
MyPortal
Malti
BasketSummary
Web Content Display (Global)
Publication Detail Actions Portlet

Utilitajiet

Publication Detail Actions Portlet
 Klassifikazzjoni tal-utent
custom-survey-notification
Publication Detail Portlet

Publication detail

Home

Regolament tal-Kummissjoni (UE) Nru 169/2011 tat- 23 ta’ Frar 2011 li jikkonċerna l-awtorizzazzjoni tad-diklażuril bħala addittiv fl-għalf għall-farawni (detentur tal-awtorizzazzjoni Janssen Pharmaceutica N.V.) (Test b’relevanza għaż-ŻEE)

Metadejta tal-pubblikazzjoni

  • Ippubblikat:
  • Awtur(i) korporattiv(i):
  • CELEX : 02011R0169-20130314
Publication Viewer

Viżwalizzatur tad-dokument

Pop up window annotations