For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Utilitajiet
Publication detail
HomeSkeda informattiva għall-professjonisti fil-kura tas-saħħa u l-istituzzjonijiet tas-saħħa
Metadejta tal-pubblikazzjoni
F’April 2017, il-Parlament Ewropew u l-Kunsill adottaw ir-Regolament dwar Apparati Mediċi (UE) 2017/745 (MDR) u r-Regolament dwar Apparati Mediċi Dijanjostiċi In Vitro (UE) 2017/746 (IVDR). Dawn iż-żewġ Regolamenti għandhom l-għan li joħolqu qafas regolatorju robust, trasparenti u sostenibbli li huwa rikonoxxut internazzjonalment, itejbu s-sikurezza klinika u joħolqu aċċess ġust għas-suq għall-manifatturi.
- Ippubblikat:
- Awtur(i) korporattiv(i): Id-Direttorat Ġenerali għas-Saħħa u s-Sikurezza Alimentari (Il-Kummissjoni Ewropea)
- Temi Riċerka medika u bijoloġika , Politika tas-saħħa
- Suġġett: apparat mediku , dijanjożi medika , leġiżlazzjoni tas-saħħa , professjoni tas-saħħa , regolament (UE) , riċerka medika , standard tas-sikurezza , standard ta’ kwalità
|
PDF
|
|||
| ISSN | ISBN 978-92-68-24949-9 | DOI 10.2875/1028454 | Numru tal-Katalogu EW-01-25-018-MT-N |
- Released on EU publications website:
Viżwalizzatur tad-dokument
Note:
Il-pubblikazzjoni ma tistax tintwera fil-viżwalizzatur tad-dokument. Verżjoni miftuħa fuq l-internet
Tista’ taċċessaha minn: Iddawnlowdjar u lingwi