For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Utilitajiet
Publication detail
Home
Regolament Delegat tal-Kummissjoni (UE) 2023/183 tat-23 ta’ Novembru 2022 li jemenda r-Regolament (UE) 2019/6 tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill fir-rigward tar-rekwiżiti għall-konformità mal-prattika tajba tal-laboratorju għall-prodotti mediċinali veterinarji stipulati fl-Anness II ta’ dak ir-Regolament (Test b’rilevanza għaż-ŻEE)
Metadejta tal-pubblikazzjoni
- Ippubblikat:
- Awtur(i) korporattiv(i): Id-Direttorat Ġenerali għas-Saħħa u s-Sikurezza Alimentari (Il-Kummissjoni Ewropea) , Il-Kummissjoni Ewropea
- Suġġett: farmakoloġija , korp tar-riċerka , leġiżlazzjoni farmaċewtika , prodott veterinarju , prova klinika , rapport tar-riċerka , riċerka medika , spezzjoni veterinarja
- ELI : reg_del/2023/183/oj
- CELEX : 32023R0183
- IMMC : C(2022)8335/2320489
- OJ : JOL_2023_026_R_0004
Viżwalizzatur tad-dokument
Note:
Il-pubblikazzjoni ma tistax tintwera fil-viżwalizzatur tad-dokument. Verżjoni miftuħa fuq l-internet
Tista’ taċċessaha minn: Iddawnlowdjar u lingwi