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Publication detail
HomeInformationsblatt zum Beschaffungsökosystem für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika
Metadejta tal-pubblikazzjoni
Dieses Informationsblatt richtet sich an Personen in Krankenhäusern, Kliniken (oder Klinikverbänden), Ministerien und zuständigen Stellen, die für die Beschaffung von Medizinprodukten und In- vitro-Diagnostika verantwortlich sind. Einen allgemeinen Überblick über die Auswirkungen der Verordnungen finden Sie in der Rubrik „Medizinprodukte“ auf der Website der Europäischen Kommission.
- Ippubblikat:
- Awtur(i) korporattiv(i): Directorate-General for Health and Food Safety (Il-Kummissjoni Ewropea)
- Temi Liġi u ġustizzja , Politika tas-saħħa
- Suġġett: akkwist pubbliku , apparat mediku , data medika , ftehim dwar il-prokura tal-gvern , immarkar ta' konformità CE , leġiżlazzjoni tas-saħħa , pajjiż terz , regolament (UE) , superviżjoni tas-suq
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| ISSN | ISBN 978-92-68-24914-7 | DOI 10.2875/3018399 | Numru tal-Katalogu EW-01-25-017-DE-N |
- Released on EU publications website:
Viżwalizzatur tad-dokument
Note:
Il-pubblikazzjoni ma tistax tintwera fil-viżwalizzatur tad-dokument. Verżjoni miftuħa fuq l-internet
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