For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Utilitajiet
Publication detail
Home
Deċiżjoni tal-Kummissjoni (UE) 2018/1617 tal-25 ta' Ottubru 2018 dwar miżura meħuda minn Franza fl-implimentazzjoni tad-Direttiva tal-Kunsill 93/42/KEE dwar il-mezzi mediċi Terrafor u Defiligne (notifikata bid-dokument C(2018) 6943) (Test b'rilevanza għaż-ŻEE.)
Metadejta tal-pubblikazzjoni
- Ippubblikat:
- Awtur(i) korporattiv(i): Direttorat Ġenerali għas-Suq Intern, l-Industrija, l-Intraprenditorija u l-SMEs (Il-Kummissjoni Ewropea) , Il-Kummissjoni Ewropea
- Suġġett: apparat mediku , approvazzjoni ta' bejgħ , Franza , irtirar mis-suq , marda gastrointestinali , riskju għas-saħħa , sikurezza tal-prodotti , standard tal-kummerċjalizzazzjoni , ċomb
- IMMC : C(2018)6943/992985
- CELEX : 32018D1617
- OJ : JOL_2018_270_R_0003
Viżwalizzatur tad-dokument
Note:
Il-pubblikazzjoni ma tistax tintwera fil-viżwalizzatur tad-dokument. Verżjoni miftuħa fuq l-internet
Tista’ taċċessaha minn: Iddawnlowdjar u lingwi