Regolament (UE) 2017/746 tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill tal-5 ta' April 2017 dwar apparati mediċi dijanjostiċi in vitro u li jħassar id-Direttiva 98/79/KE u d-Deċiżjoni tal-Kummissjoni 2010/227/UE (Test b'rilevanza għaż-ŻEE)Test b’relevanza għaż-ŻEE

DisplayCustomHeader

Maintenance EN

alert Jekk jogħġbok innota li din il-websajt se tkun qed tgħaddi minn xi aġġornamenti din il-ġimgħa. Konsegwentement, l-utenti jistgħu jesperjenzaw instabilità u funzjonalità limitata. Niskużaw ruħna għall-inkonvenjenza..

("Google tradotta" mill Ingliż oriġinali)

Web Content Display (Global)

Publication Detail Actions Portlet

Utilitajiet

Publication Detail Actions Portlet
 Klassifikazzjoni tal-utent

custom-survey-notification

Publication Detail Portlet

Publication detail

Home

Regolament (UE) 2017/746 tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill tal-5 ta' April 2017 dwar apparati mediċi dijanjostiċi in vitro u li jħassar id-Direttiva 98/79/KE u d-Deċiżjoni tal-Kummissjoni 2010/227/UE (Test b'rilevanza għaż-ŻEE)Test b’relevanza għaż-ŻEE

Regolament (UE) 2017/746 tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill tal-5 ta' April 2017 dwar apparati mediċi dijanjostiċi in vitro u li jħassar id-Direttiva 98/79/KE u d-Deċiżjoni tal-Kummissjoni 2010/227/UE (Test b'rilevanza għaż-ŻEE)Test b’relevanza għaż-ŻEE

Hemm edizzjoni aktar reċenti ta’ din il-pubblikazzjoni

Metadejta tal-pubblikazzjoni

  • Ippubblikat:
  • Awtur(i) korporattiv(i):
  • CONSOLIDATION : 2017R0746/20220128
  • CELEX : 02017R0746-20220128

Pop up window annotations

Publication Viewer

Viżwalizzatur tad-dokument

DisplayCustomFooter