For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Utilitajiet
Publication detail
Home
Direttiva tal-Kummissjoni 2009/120/KE tal- 14 ta' Settembru 2009 li temenda d-Direttiva 2001/83/KE tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill dwar il-kodiċi tal-Komunità li għandu x'jaqsam ma' prodotti mediċinali għall-użu mill-bniedem fir-rigward ta' prodotti mediċinali ta' terapija avvanzata (Test b’relevanza għaż-ŻEE)
Direttiva tal-Kummissjoni 2009/120/KE tal- 14 ta' Settembru 2009 li temenda d-Direttiva 2001/83/KE tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill dwar il-kodiċi tal-Komunità li għandu x'jaqsam ma' prodotti mediċinali għall-użu mill-bniedem fir-rigward ta' prodotti mediċinali ta' terapija avvanzata (Test b’relevanza għaż-ŻEE)
Metadejta tal-pubblikazzjoni
- Ippubblikat:
- Awtur(i) korporattiv(i): Il-Kummissjoni Ewropea
- Suġġett: analiżi kwantitattiva , approvazzjoni ta' bejgħ , innovazzjoni , leġiżlazzjoni farmaċewtika , preparazzjoni għas-suq , prodott mediċinali , sorveljanza tal-medikamenti , Stat Membru tal-UE , teknoloġija ġdida
- OJ : JOL_2009_242_R_0003_01
- CELEX : 32009L0120
Viżwalizzatur tad-dokument
Note:
Il-pubblikazzjoni ma tistax tintwera fil-viżwalizzatur tad-dokument. Verżjoni miftuħa fuq l-internet
Tista’ taċċessaha minn: Iddawnlowdjar u lingwi