For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Utilitajiet
Publication detail
Home
Regolament (UE) 2023/1182 tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill tal-14 ta’ Ġunju 2023 dwar regoli speċifiċi relatati ma’ prodotti mediċinali għall-użu mill-bniedem maħsuba biex jiġu introdotti fis-suq fl-Irlanda ta’ Fuq u li jemenda d-Direttiva 2001/83/KE (Test b’rilevanza għaż-ŻEE)
Metadejta tal-pubblikazzjoni
- Ippubblikat:
- Awtur(i) korporattiv(i): Il-Kunsill tal-Unjoni Ewropea , Il-Parlament Ewropew
- Suġġett: approvazzjoni ta' bejgħ , informazzjoni għall-konsumatur , ir-Renju Unit , Irlanda ta’ Fuq , kwalità tal-prodott , prodott mediċinali , saħħa pubblika , sorveljanza tal-medikamenti , tikkettar , ħruġ mill-UE
- CELEX : 32023R1182
- OJ : JOL_2023_157_R_0001
- IMMC : PE 20 2023 REV 2
- ELI : reg/2023/1182/oj
Viżwalizzatur tad-dokument
Note:
Il-pubblikazzjoni ma tistax tintwera fil-viżwalizzatur tad-dokument. Verżjoni miftuħa fuq l-internet
Tista’ taċċessaha minn: Iddawnlowdjar u lingwi