For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Utilitajiet
Publication detail
Home
Oversigt over EU-afgørelser om tilladelse til markedsføring af lægemidler fra 1. januar 2010 til 28. februar 2010 (Afgørelser truffet i henhold til artikel 34 i direktiv 2001/83/EF i Europa-Parlamentets og Rådets eller artikel 38 i direktiv 2001/82/EF i Europa-Parlamentets og Rådets )
Oversigt over EU-afgørelser om tilladelse til markedsføring af lægemidler fra 1. januar 2010 til 28. februar 2010 (Afgørelser truffet i henhold til artikel 34 i direktiv 2001/83/EF i Europa-Parlamentets og Rådets eller artikel 38 i direktiv 2001/82/EF i Europa-Parlamentets og Rådets )
Metadejta tal-pubblikazzjoni
- Ippubblikat:
- Awtur(i) korporattiv(i): Il-Kummissjoni Ewropea
- Suġġett: approvazzjoni ta' bejgħ , industrija farmaċewtika , kummerċjalizzazzjoni , prodott mediċinali , sorveljanza tal-medikamenti
- OJ : JOC_2010_111_R_0016_01
- CELEX : 52010XC0430(02)
Viżwalizzatur tad-dokument
Note:
Il-pubblikazzjoni ma tistax tintwera fil-viżwalizzatur tad-dokument. Verżjoni miftuħa fuq l-internet
Tista’ taċċessaha minn: Iddawnlowdjar u lingwi