Deċiżjoni ta’ Implimentazzjoni tal-Kummissjoni (UE) 2022/874 tal-1 ta’ Ġunju 2022 dwar it-termini u l-kundizzjonijiet tal-awtorizzazzjoni ta’ prodott bijoċidali li fih l-N-(triklorometiltijo)ftalimmid (Folpet) imressqa min-Netherlands f’konformità mal-Artikolu 36(1) mar-Regolament (UE) Nru 528/2012 tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill (notifikata bid-dokument C(2022) 3465) (Test b’rilevanza għaż-ŻEE)