For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Papildpielāgojumi
Publication detail
Home
KOMISIJAS ĪSTENOŠANAS REGULA (ES) …/.. ar ko saskaņā ar Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu (ES) 2021/2282 nosaka sīki izstrādātus procedūras noteikumus attiecībā uz to, kā Dalībvalstu veselības aprūpes tehnoloģiju novērtēšanas koordinācijas grupa un Komisija sadarbojas ar Eiropas Zāļu aģentūru, apmainoties ar informāciju, kura attiecas uz zāļu vai medicīnisku ierīču un in vitro diagnostikas medicīnisku ierīču kopīgu klīnisko novērtēšanu un kopīgām zinātniskām konsultācijām par zālēm un medicīniskām ierīcēm$
C/2024/7201 final
Publikācijas metadati
- Publicēts:
- Autoru kolektīvs: Eiropas Komisija , Veselības un pārtikas nekaitīguma ģenerāldirektorāts (Eiropas Komisija)
- PI_COM : C(2024)7201
- IMMC : C(2024)7201
- INTCOM : C(2024)7201
Dokumentu skatītājs
Note:
Publikāciju nevar parādīt dokumentu skatītājā. Atvērt tīmekļa versiju
Publikācijai var piekļūt, izmantojot pogu “Lejupielāde un valodu versijas”