PL-Pleszew: Farmacijos produktai

Te 2300-55/2010

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa artykułów, których zestawienie oraz orientacyjne zapotrzebowanie przedstawione jest w załączonych do specyfikacji „Formularzach cenowych”.
2. Zamówienie podzielono na 9 części.
3. Asortyment składający się na poszczególne części jest opisany szczegółowo w załączonych do specyfikacji „Formularzach cenowych”.
4. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Wykonawca może złożyć ofertę obejmującą wszystkie, jedną lub kilka części. Oferta jednak dla swej ważności musi obejmować wszystkie pozycje wymienione w formularzu cenowym dla wybranej części.
5. Oferowane artykuły muszą być zgodne z opisem przedstawionym w „Formularzach cenowych”. Jeżeli w ofercie zostaną przedstawione artykuły nie spełniające wymagań określonych w „Formularzach cenowych” oferta na całą część zostanie odrzucona, ponieważ jej treść będzie sprzeczna z treścią specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
6. Transport produktów leczniczych musi spełniać warunki wyszczególnione w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 26.7.2002 r. w sprawie procedur Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. nr 144, poz. 1216):
A. § 6. 1. Załadunek i transport produktów leczniczych odbywa się w sposób gwarantujący:
1) identyfikację produktu leczniczego,
2) identyfikację nadawcy i odbiorcy produktu leczniczego,
3) zabezpieczenie przed wzajemnym skażeniem produktów leczniczych,
4) zabezpieczenie przed zanieczyszczeniem, uszkodzeniem mechanicznym lub kradzieżą,
5) zabezpieczenie przed szkodliwym działaniem wysokiej i niskiej temperatury, światła i wilgotności oraz innych niekorzystnych czynników,
6) temperaturę określoną przez podmiot odpowiedzialny lub w odpowiedniej farmakopei – w przypadku produktów leczniczych wymagających zapewnienia takich warunków;
B. Zamawiający przewiduje możliwość prowadzenia wyrywkowych kontroli warunków transportu (np. obecność urządzeń umożliwiających zapewnienie odpowiedniej temperatury transportu). Jakiekolwiek uchybienie spowoduje nie przyjęcie towaru z adnotacją przyczyny oraz pełnymi konsekwencjami dla Wykonawcy (patrz projekt umowy § 5 pkt 2, § 6 pkt 1, § 7 pkt 3).
7. Podane w formularzach cenowych ilości zamawianych artykułów są wielkościami szacunkowymi. W trakcie realizacji umowy ilość zamawianych artykułów zależeć będzie wyłącznie od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego.
8. W przypadkach, w których do określenia zamówienia użyto znaków towarowych, patentów lub pochodzenia uczyniono to jedynie, aby przybliżyć przedmiot zamówienia, zawsze jednak dopuszcza się składanie ofert równoważnych, tzn. na artykuły o walorach użytkowych nie gorszych niż posiadają wskazane artykuły, przy czym wymagane jest, aby leki równoważne zawierały taką samą substancję czynną i posiadały taką samą postać oraz nie mniejszy zakres działania. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne opisywanym, jest obowiązany wykazać, że oferowane przez niego dostawy, spełniają określone wymagania.
9. W wyniku niniejszego postępowania każdy z Zamawiających zawierał będzie odrębne umowy z Wykonawcami, a Zamawiający nie będą solidarnie odpowiadać za zaciągnięte zobowiązania. Zamówienia cząstkowe oraz dostawy realizowane będą niezależnie od siebie do Aptek Szpitalnych Zamawiających w terminie określonym w Tabeli nr 1.
10. W załączniku nr 5 do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia znajduje się zestawienie leków informujące o szacunkowych ilościach poszczególnych preparatów z podziałem na miejsce dostawy.

Nėra

Submission for one or more lots

Skelbimas susijęs su viešąja sutartimi

11/02/2011 10:15

Nėra

33600000 - Farmacijos produktai