Publications Office of the EU
PL-Krokuva: Farmacijos produktai - ES konkursai
DisplayCustomHeader
Procurement Detail Actions Portlet
OP Portal - Procurement - Details

PL-Krokuva: Farmacijos produktai

  • Paskelbta
    28/05/2011
  • Galutinis terminas
    20/06/2011
  • Vokų su pasiūlymais atplėšimas
    20/06/2011
  • Skirta
    11/07/2011
  • Šiandien
    19/09/2026
Būsena
Skirta
Sutarties tipas
Supplies
Atnaujinta procedūra
No
Pirkėjas
Nėra
Sutarties vykdymo vieta
NUTS code: PL213 Miasto Kraków
Pirkėjo vieta
NUTS code: Nėra
Verslo sektorius (pagrindinis BVPŽ)
33600000 Farmacijos produktai
Bendra numatoma sutarties vertė (be PVM)
279,084.95 PLN
Bendra galutinė sutarties vertė (be PVM)
335,998.89 PLN
Daugiau informacijos rasite prie kiekvienos pirkimo dalies
Pirkimo dalių skaičius
36
Pasiūlymo referencinis numeris
MZP-271-2/87/2011
Aprašymas

3.1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa leków różnych 36 grup
3.2. Oznaczenie kodowe Wspólnego Słownika Zamówień CPV: 33.60.00.00-6 produkty farmaceutyczne
3.3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają formularz cenowy – załącznik nr 3/1 – 3/36
3.4. Wymagany minimalny termin płatności wynosi 60 dni.
3.5. W przypadku, gdy lek będący przedmiotem zamówienia znajduje się w Katalogu Substancji Czynnych NFZ, cena tego leku nie może być wyższa niż podana w Katalogu.
3.6. Wymagany okres niezmienności cen jednostkowych netto podanych w ofercie wynosi 6 miesięcy.
3.7. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6.9.2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
3.8. Wykonawca zobowiązany jest do wskazania w ofercie części zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom.
4. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych - 36 grup:
Grupa 1 – Aciclovir inj. 250 mg x 5.
Grupa 2 – Ambroxol amp. 0,015 g / 2 ml x10.
Grupa 3 - Amiodarone inj. 50 mg / ml- 3 ml x 5.
Grupa 4 - Budesonide, Zaw do inh 0,125mg/ ml a 2 ml x 20, Zaw do inh 0,250 mg/ ml a 2 ml x 20 Zaw. do inh 0,5 mg/ ml a 2 ml x 20.
Grupa 5 - Chlorpromazine * Hydrochloride inj. i.m. 25 mg / 5 ml x 5, inj. i.v. 50 mg / 2 ml x10.
Grupa 6 - Ciclosporine inj. 50 mg / 1 ml x 10 x 5.
Grupa 7 - Cocarboxylase inj. 50 mg / 2 ml x 5 + rozp.
Grupa 8 - Dekstranum 10 % r-r dekstranu o m.cz. 40 tys. (do wlewów i.v.) fl. 250 ml, 10 % r-r dekstranu o m.cz. 40 tys. (do wlewów i.v.) fl. 500 ml.
Grupa 9 - Dexrazoxane fiol. a 500 mg proszek do przygotowania r-ru do wlewów i.v.
Grupa 10 - Digoxin inj. 0,5 mg / 2 ml.
Grupa 11 - Furosemidum amp. 20 mg / 2 ml x 50.
Grupa 12 - Glucagon Hydrochloride inj. 0,001 g / ml + rozp. 1ml.
Grupa 13 - Hydrocortisonum Hemisuccinate amp. 25 mg x 5, amp.100 mg x 5 Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania r-ru do wstrzykiwań lub do infuzji dożylnych.
Grupa 14 - Hyoscini Bytylbromidum Inj. 20 mg/ ml 1 ml x 10 r-r do wstrzykiwań.
Grupa 15 - Magnesium Sulfate amp. 2 g / 10 ml x 10.
Grupa 16 – Vinpocetine Inj. 10 mg/ 2 ml x 10 r-r do wstrzykiwań.
Grupa 17 – Pamidronatum Disodium Amp. 30 mg x 2 proszek do przygotowania roztworu do wlewów iv + rozpuszczalnik.
Grupa 18 – Gliceryl Trinitrate amp. 1 mg/ ml roztwór do wlewów iv.
Grupa 19 - Szczepionka tężcowa adsorbowana inj. 1ml x 3.
Grupa 20 - Phenazolinum inj. 0,1 g / 2 ml x 10.
Grupa 21 - Piridoxinum inj. 50 mg/ ml 2 ml x 5.
Grupa 22 - Cyanocobalaminum inj. 1000 mcg/ 2 ml x 5.
Grupa 23 - Kalii Canreoas inj. 200 mg / 10 mg x 10 r-r do podawania iv.
Grupa 24 - Methylprednisolon Acetas amp. 40 mg / ml a 1ml r-r do podawania: domięśniowego, dostawowego, do kaletki maziowej, okołostawowo na zmianę chorobową, doodbytniczo.
Grupa 25 - Phenytoini Natrici Inj. 0,25g/ 5 ml x 5 r-r do podawania i.v.
Grupa 26 – Norepinephrine Tartrate inj.1 mg / ml x 10.
Grupa 27 – Ondansetron Hydrochloride Inj. 2 mg / ml a 2 ml x 5, inj. 2 mg / ml a 4 ml x 5.
Grupa 28 - Ornithine inj. 100 mg/ml 5 ml x 10.
Grupa 29 - Pentoxifilline inj. 100 mg/ 5 ml x 5.
Grupa 30 - Phytomenadione inj. 0,01 g/ 1 ml x 10.
Grupa 31 – Proprafenoni Hydrochloridum 70 mg/20 ml x 5 r-r do wstrzykiwań iv.
Grupa 32 - Propranolol Hydrochloride inj. 1 mg/1 ml x 10.
Grupa 33 – Sodium Bicarbonate inj. 8,4 % /20 ml x 10.
Grupa 34 - Sodium Chloride amp. 10 % 100 mg/ml 10 ml x 100 koncentrat do sporz. r-ru do infuzji do podania i.v., amp. 0,9 % 9 mg / ml r-r i.v. 5 ml x 100 r-r do wstrzykiwań do podania i.v lub s.c.
Grupa 35 - Thrombin inj. 5 000 j. m + rozp. x2 (do stos. doustnego).
Grupa 36 - Thrombin inj. 400 j.m.+ rozp. x 5 (do stos. miejscowego).
5. Zamawiający nie przewiduje udzieleni a zamówień uzupełniających o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt. 6 i 7.
6. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.
7. Termin wykonania zamówienia.
7.1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty podpisania umowy, według pisemnych zamówień składanych przez pracownika Apteki Szpitalnej.
7.2. Termin realizacji zamówienia nie dłuższy niż 2 dni robocze od daty złożenia zamówienia faksem.
7.3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
7.4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem towaru odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru towaru dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru towaru zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową. Zbadanie obejmuje przeliczenie ilości opakowań zbiorczych i ustalenie ich stanu, a w razie uszkodzenia opakowania zbiorczego sprawdzenie stanu jego zawartości.
7.5. Towar dostarczany będzie do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 26.7.2002 r. w sprawie Procedur Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2002 nr 144 poz. 1216).
7.6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w punkcie 7.5.

Pateikimo būdas
Nėra
Pasiūlymus galima teikti
Submission for one or more lots
Informacija apie viešojo pirkimo sutartį, preliminariąją sutartį arba dinaminę pirkimo sistemą (DPS).
Skelbimas susijęs su viešąja sutartimi
Susipažinimo su pasiūlymais sąlygos (data)
20/06/2011 11:00
Sutarties vykdymo vieta
Išankstinė informacija
Sutartis
Sutarties sudarymas
Footnote - legal notice

Šiame puslapyje skelbiamas turinys yra tik papildoma paslauga ir neturi teisinės galios. Europos Sąjungos institucijos nėra teisiškai atsakingos už jo turinį. Oficialios atitinkamų skelbimų apie pirkimą versijos yra paskelbtos Europos Sąjungos oficialiojo leidinio priede ir pateiktos TED. Oficialūs tekstai tiesiogiai prieinami naudojantis šiame puslapyje pateikiamomis nuorodomis. Daugiau informacijos rasite pranešime dėl viešųjų pirkimų paaiškinamumo ir atsakomybės.