-
Pranešta06/10/2025
-
Numatoma skelbimo apie pirkimą data24/10/2025
-
Šiandien25/05/2026
Priemonės
- nurodo BVPŽ kodus, išvestus iš procedūros teksto
- nurodo automatiškai į jūsų naršymo kalbą išverstą tekstą
WEB PLATFORM GENETINIO DUOMENŲ VALDYMO IR INTERPRETAVIMO LICENCIJOS
CHU de Liège molekulinės genetikos departamentui, be kita ko, reikia interneto platformos genetiniams duomenims valdyti ir aiškinti, kad būtų galima aiškinti genetinius duomenis, gautus naudojant dviejų rūšių technologijas, prieinamas žmogaus genetikos diagnostikos laboratorijoje: - CGH masyvo duomenys intervalais pagrįstos ataskaitos formatu, generuojami CGH mikrolustų skaitytuvu, esančiu genetikos skyriuje; - FASTQ ir VCF formatų duomenys (pagaminti bioinformatikos komandos) po naujos kartos sekoskaitos (NGS) apie įvairius genetikos skyriuje esančius sekodarius. Siekiant atlikti analizę, labai svarbu, kad genetikos skyrius turėtų duomenų analizės ir interpretavimo programinę įrangą ir (arba) platformą, kuri: turi būti pritaikomos ir (arba) lanksčios: programinė įranga turi būti agnostinė atsižvelgiant į analizuojamų duomenų rūšį (failų šaltinį, naudojamą sekoskaitos platformą). Visų pirma ji turi suteikti galimybę analizuoti paslaugos tvarkomus duomenis, t. y. NGS duomenis iš VCF ir FASTQ failų ir masyvo CGH duomenis iš intervalais pagrįstų failų, eksportuojamų iš CytoGenomics (programinė įranga, apdorojanti neapdorotus duomenis iš CGH skaitytuvo); - reaguoja į medicinos technologijų ir nagrinėjamų temų sudėtingumą, - užtikrina atliktų operacijų atsekamumą; - siūlo galimybę sukurti granuliuotą "rūšiavimo medį", kad: o filtruoti su tiriama patologija susijusius variantus ir gauti kriterijus atitinkančius rezultatus. Tai apima CNV arba SNV tipo variantus; o taikyti jį (lygiagrečiai ir paeiliui) NGS ir masyvo CGH duomenims, kad būtų galima anotuoti CNV arba SNV tipo variantus ir filtruoti juos pagal skirtingas anotacijas ir ypatumus (analizės tipą / genų rinkinį, perdavimo būdą, patologijos tipą, varianto tipą, dažnumą, pasekmes, prognozes in silico, buvimą duomenų bazėse ir kt.). - užtikrina nuolatinę prieigą prie specialios duomenų bazės, kurią daugiau kaip 15 metų teikia Lježo universitetinė ligoninė. Procedūros aprašymas ir pagrindimas aprašyti prie šio pranešimo pridedamame dokumente, kuris pateikiamas platformoje. Šis pranešimas yra ex ante pranešimas, kuriuo ekonominės veiklos vykdytojai informuojami apie Lježo universitetinės ligoninės ketinimą pradėti šią sutartį derybų be išankstinio skelbimo apie pirkimą būdu pagal 2016 m. birželio 17 d. įstatymo 42 straipsnio 1 dalies d punkto ii papunktį su nurodytu ekonominės veiklos vykdytoju QIAGEN. Visi klausimai, susiję su šiuo skelbimu, bus pateikti tik elektroniniu paštu Viešųjų pirkimų tarnybai adresu marches.info@chuliege.be su nuoroda "CHULG/25.076 - Lježo universiteto ligoninės genetikos skyriaus genetinių duomenų valdymo ir aiškinimo internetinės platformos įsigijimas". Dėl šios sutarties nebus skelbiamas skelbimas apie pirkimą. Numatoma toliau nurodyto skelbimo apie pirkimą paskelbimo data atitinka numatomą kvietimo pateikti pasiūlymą išsiuntimo QIAGEN datą.
Šiame puslapyje skelbiamas turinys yra tik papildoma paslauga ir neturi teisinės galios. Europos Sąjungos institucijos nėra teisiškai atsakingos už jo turinį. Oficialios atitinkamų skelbimų apie pirkimą versijos yra paskelbtos Europos Sąjungos oficialiojo leidinio priede ir pateiktos TED. Oficialūs tekstai tiesiogiai prieinami naudojantis šiame puslapyje pateikiamomis nuorodomis. Daugiau informacijos rasite pranešime dėl viešųjų pirkimų paaiškinamumo ir atsakomybės.