For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Priemonės
Publication detail
Home
Mededeling van de Commissie in het kader van de uitwerking van Richtlijn 93/42/EEG van de Raad van 14 juni 1993 betreffende medische hulpmiddelen en van Richtlijn 98/79/EG van het Europees Parlement en de Raad van 27 oktober 1998 betreffende medische hulpmiddelen voor in-vitro diagnostiek (Voor de EER relevante tekst)
Mededeling van de Commissie in het kader van de uitwerking van Richtlijn 93/42/EEG van de Raad van 14 juni 1993 betreffende medische hulpmiddelen en van Richtlijn 98/79/EG van het Europees Parlement en de Raad van 27 oktober 1998 betreffende medische hulpmiddelen voor in-vitro diagnostiek (Voor de EER relevante tekst)
Leidinio metaduomenys
- Paskelbta:
- Institucija (-os) autorė (-s): Europos Komisija
- Tema: dirbtinis apvaisinimas , medicininiai ir chirurginiai instrumentai , medicinos diagnozė , radiobiologija , standartų derinimas
- CELEX : 52002XC0731(03)
- OJ : JOC_2002_182_R_0008_01
Dokumentų žiūryklė
Note:
Leidinio negalima parodyti dokumentų žiūryklėje. Atidaryti internetinę versiją
Prieiga galima čia: Atsisiuntimas ir kalbos