Publications Office of the EU
Regolament ta' Implimentazzjoni tal-Kummissjoni (UE) Nru 388/2011 tad- 19 ta’ April 2011 li jikkonċerna l-awtorizzazzjoni tal-maduramiċina ammonju alfa bħala addittiv fl-għalf tat-tiġieġ għat-tismin (id-detentur tal-awtorizzazzjoni Alpharma (il-Belġju) BVBA u jemenda r-Regolament (KE) Nru 2430/1999 (Test b’relevanza għaż-ŻEE)
DisplayCustomHeader
MyPortal
lietuvių kalba
BasketSummary
Web Content Display (Global)
Publication Detail Actions Portlet

Priemonės

Publication Detail Actions Portlet
 Naudotojų vertinimas
custom-survey-notification
Publication Detail Portlet

Publication detail

Home

Regolament ta' Implimentazzjoni tal-Kummissjoni (UE) Nru 388/2011 tad- 19 ta’ April 2011 li jikkonċerna l-awtorizzazzjoni tal-maduramiċina ammonju alfa bħala addittiv fl-għalf tat-tiġieġ għat-tismin (id-detentur tal-awtorizzazzjoni Alpharma (il-Belġju) BVBA u jemenda r-Regolament (KE) Nru 2430/1999 (Test b’relevanza għaż-ŻEE)

Regolament ta' Implimentazzjoni tal-Kummissjoni (UE) Nru 388/2011 tad- 19 ta’ April 2011 li jikkonċerna l-awtorizzazzjoni tal-maduramiċina ammonju alfa bħala addittiv fl-għalf tat-tiġieġ għat-tismin (id-detentur tal-awtorizzazzjoni Alpharma (il-Belġju) BVBA u jemenda r-Regolament (KE) Nru 2430/1999 (Test b’relevanza għaż-ŻEE)

Leidinio metaduomenys

  • Paskelbta:
  • Institucija (-os) autorė (-s):
  • CELEX : 02011R0388-20120302
  • CONSOLIDATION : 2011R0388/20120302
Publication Viewer

Dokumentų žiūryklė

Pop up window annotations
DisplayCustomFooter