For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Priemonės
Publication detail
Home
Översikt över EU-beslut om godkännande för försäljning av läkemedel fr.o.m. 1 december 2022 t.o.m. 31 december 2022 (Offentliggjort i enlighet med artikel 13 eller artikel 38 i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 726/2004 eller artikel 5 i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2019/6)
Leidinio metaduomenys
- Paskelbta:
- Institucija (-os) autorė (-s): Europos Komisija , Sveikatos ir maisto saugos generalinis direktoratas (Europos Komisija)
- Tema: ES valstybė narė , pašalinimas iš rinkos , pritarimas prekybai , rinkodaros standartas , vaistinis preparatas , vaistinių preparatų kontrolė ir priežiūra , veterinarinė priemonė
- CELEX : 52023XC0131(03)
- OJ : JOC_2023_037_R_0001
- IMMC : PUB(2023)87/2492209
Dokumentų žiūryklė
Note:
Leidinio negalima parodyti dokumentų žiūryklėje. Atidaryti internetinę versiją
Prieiga galima čia: Atsisiuntimas ir kalbos