 |
Atminkite, kad ši svetainė šią savaitę bus šiek tiek atnaujinta. Taigi vartotojams gali kilti nestabilumo ir ribotos funkcijos. Atsiprašome už nepatogumus. ("Google išversta" iš anglų originalas) |
For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Priemonės
Publication detail
Home
Resumo das decisões da União Europeia relativas às autorizações de introdução no mercado dos medicamentos de 1 de Setembro de 2022 para 30 de Setembro de 2022 (Publicado nos termos do artigo 13.o ou do artigo 38.o do Regulamento (CE) n.o 726/2004 do Parlamento Europeu e do Conselho (JO L 136 de 30.4.2004, p. 1.) ou de Artigo 5.o do Regulamento (UE) 2019/6 do Parlamento Europeu e do Conselho (JO L 4 de 7.1.2019, p. 43.)) 2022/C 419/01
Resumo das decisões da União Europeia relativas às autorizações de introdução no mercado dos medicamentos de 1 de Setembro de 2022 para 30 de Setembro de 2022 (Publicado nos termos do artigo 13.o ou do artigo 38.o do Regulamento (CE) n.o 726/2004 do Parlamento Europeu e do Conselho (JO L 136 de 30.4.2004, p. 1.) ou de Artigo 5.o do Regulamento (UE) 2019/6 do Parlamento Europeu e do Conselho (JO L 4 de 7.1.2019, p. 43.)) 2022/C 419/01
Leidinio metaduomenys
- Paskelbta:
- Institucija (-os) autorė (-s): Europos Komisija , Sveikatos ir maisto saugos generalinis direktoratas (Europos Komisija)
- Tema: ES valstybė narė , pašalinimas iš rinkos , pritarimas prekybai , rinkodaros standartas , vaistinis preparatas , vaistinių preparatų kontrolė ir priežiūra , veterinarinė priemonė
- OJ : JOC_2022_419_R_0001
- IMMC : PUB(2022)1327/2296089
- CELEX : 52022XC1031(05)
Dokumentų žiūryklė
Note:
Leidinio negalima parodyti dokumentų žiūryklėje. Atidaryti internetinę versiją
Prieiga galima čia: Atsisiuntimas ir kalbos