For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Priemonės
Publication detail
Home
Commission Implementing Regulation (EU) 2023/2713 of 5 December 2023 designating European Union reference laboratories in the field of in vitro diagnostic medical devices
Leidinio metaduomenys
- Paskelbta:
- Institucija (-os) autorė (-s): Europos Komisija , Sveikatos ir maisto saugos generalinis direktoratas (Europos Komisija)
- Tema: bandymai , ES etaloninė laboratorija , imtis , institucijų veikla , ligų profilaktika , ligų stebėjimas , medicininiai ir chirurginiai instrumentai , medicinos diagnozė , mokslinių tyrimų įstaiga
- IMMC : C(2023)8234/3106029
- CELEX : 32023R2713
- OJ : L_202302713
- ELI : reg_impl/2023/2713/oj
|
pdfa2a
|
|||
| ISSN 1977-0677 | ISBN | DOI | Katalogo numeris FXL2302713EN |
Dokumentų žiūryklė
Note:
Leidinio negalima parodyti dokumentų žiūryklėje. Atidaryti internetinę versiją
Prieiga galima čia: Atsisiuntimas ir kalbos