 |
Atminkite, kad ši svetainė šią savaitę bus šiek tiek atnaujinta. Taigi vartotojams gali kilti nestabilumo ir ribotos funkcijos. Atsiprašome už nepatogumus. ("Google išversta" iš anglų originalas) |
For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Priemonės
Publication detail
Home
Mededeling van de Commissie — Gedetailleerde richtsnoeren voor de opstelling, de verificatie en de indiening van verslagen over ongewenste voorvallen/bijwerkingen bij klinische proeven met geneesmiddelen voor menselijk gebruik ( „CT-3” )
Mededeling van de Commissie — Gedetailleerde richtsnoeren voor de opstelling, de verificatie en de indiening van verslagen over ongewenste voorvallen/bijwerkingen bij klinische proeven met geneesmiddelen voor menselijk gebruik ( „CT-3” )
Leidinio metaduomenys
- Paskelbta:
- Institucija (-os) autorė (-s): Europos Komisija
- Tema: bandymai , eksperimentas su žmonėmis , informacijos sistema , vaistinis preparatas , visuomenės sveikata
- OJ : JOC_2011_172_R_0001_01
- CELEX : 52011XC0611(01)
Dokumentų žiūryklė
Note:
Leidinio negalima parodyti dokumentų žiūryklėje. Atidaryti internetinę versiją
Prieiga galima čia: Atsisiuntimas ir kalbos