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Pubblicato20/04/2026
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Termine19/05/2026
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Apertura delle offerte19/05/2026
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Aggiudicato10/07/2026
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Oggi24/09/2026
Utilità
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Fornitura di dispositivi medici Parte I
Note: Non tutte le informazioni relative a questa procedura sono state calcolate correttamente. Per maggiori dettagli, consultare i documenti collegati.
1. Oggetto dell'ordine sono le consegne successive su ordine del Committente di dispositivi medici. Una descrizione dettagliata dell’oggetto dell’appalto è fornita nell’allegato 2 della ZLS – Modulo di assortimento e prezzo. L’oggetto dell’appalto è suddiviso in 20 compiti individuali: Compito 1. Assortimento di attività di anestesia 2. Scarichi per l'attività di aspirazione 3. Sistemi respiratori e filtri Task 4. Siringhe di risonanza Task 5. Assortimento anestesiologico per stoma e urostomia Task 6. Accessori per terapia ad alto flusso per Humid-BH Task 7. Set per il drenaggio dei dotti biliari Task 8. Set per infusione Task 9. Inserti per mammiferi Task 10. Nebulizzatori monouso Task 11. Dispositivi monouso Task 12. Altri dispositivi medici sterili Compito 13. Elettrodo neutro e coltello monopolare Task 14. rampe rubinetto - rubinetti non collegati Task 15. Polsino di compressione sequenziale Task 16. Polsino di compressione sequenziale della coscia / COVIDIEN Kendall SCD700 SERIES Task 17. Assortimento per Dispositivo di Ossigenoterapia ad Alto Flusso Produttore: Modello di Fisher & Paykel Healthcare SAS: AIRVO 2 Umidificatore Compito 18. Assortimento di penne monouso MEDTRON - Accutron, di proprietà dell'ospedale Task 19. Assortimento di anestesia Task 20. Cartucce per tomografo - Una descrizione dettagliata dell'oggetto del contratto è fornita nell'allegato 2 dell'assortimento e del prezzo del modulo SWZ. 2. L'assortimento medico oggetto del contratto deve poter essere immesso sul mercato e utilizzato, soddisfare i requisiti di cui al regolamento (UE) 2017/745 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 5 aprile 2017, relativo ai dispositivi medici (MDR) e alla legge sui dispositivi medici del 7 aprile 2022 (Gazzetta ufficiale 2024, punto 1620), in particolare recano la marcatura CE e le corrispondenti dichiarazioni di conformità. 3. Il contraente è tenuto a presentare e, su richiesta dell'ordinante entro 3 giorni lavorativi, tutti i documenti che confermano l'ammissione dell'assortimento offerto al mercato e all'uso, conformemente alla legge applicabile. Il contraente provvede affinché tali documenti siano aggiornati per tutta la durata del contratto.
https://platformazakupowa.pl/pn/usk_olsztyn/proceedings
https://platformazakupowa.pl/pn/usk_olsztyn/proceedings
33600000 - Prodotti farmaceutici
33696000 - Reagenti e mezzi di contrasto
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