Publications Office of the EU
PL-Cracovia: Prodotti farmaceutici - Gare d’appalto dell’UE
DisplayCustomHeader
Procurement Detail Actions Portlet
OP Portal - Procurement - Details

PL-Cracovia: Prodotti farmaceutici

  • Pubblicato
    28/05/2011
  • Termine
    20/06/2011
  • Apertura delle offerte
    20/06/2011
  • Aggiudicato
    11/07/2011
  • Oggi
    19/09/2026
Stato
Aggiudicati
Tipo di contratto
Supplies
Rinnovo
No
Committente
Non disponibile
Luogo di esecuzione
NUTS code: PL213 Miasto Kraków
Sede del committente
NUTS code: Non disponibile
Settore di attività (codice CPV principale)
33600000 Prodotti farmaceutici
Valore totale stimato dell'appalto (IVA esclusa)
279,084.95 PLN
Valore totale finale dell'appalto (IVA esclusa)
335,998.89 PLN
Per maggiori informazioni, consultare ciascun lotto
Numero di lotti
36
Numero di riferimento dell'appalto
MZP-271-2/87/2011
Descrizione

3.1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa leków różnych 36 grup
3.2. Oznaczenie kodowe Wspólnego Słownika Zamówień CPV: 33.60.00.00-6 produkty farmaceutyczne
3.3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają formularz cenowy – załącznik nr 3/1 – 3/36
3.4. Wymagany minimalny termin płatności wynosi 60 dni.
3.5. W przypadku, gdy lek będący przedmiotem zamówienia znajduje się w Katalogu Substancji Czynnych NFZ, cena tego leku nie może być wyższa niż podana w Katalogu.
3.6. Wymagany okres niezmienności cen jednostkowych netto podanych w ofercie wynosi 6 miesięcy.
3.7. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6.9.2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
3.8. Wykonawca zobowiązany jest do wskazania w ofercie części zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom.
4. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych - 36 grup:
Grupa 1 – Aciclovir inj. 250 mg x 5.
Grupa 2 – Ambroxol amp. 0,015 g / 2 ml x10.
Grupa 3 - Amiodarone inj. 50 mg / ml- 3 ml x 5.
Grupa 4 - Budesonide, Zaw do inh 0,125mg/ ml a 2 ml x 20, Zaw do inh 0,250 mg/ ml a 2 ml x 20 Zaw. do inh 0,5 mg/ ml a 2 ml x 20.
Grupa 5 - Chlorpromazine * Hydrochloride inj. i.m. 25 mg / 5 ml x 5, inj. i.v. 50 mg / 2 ml x10.
Grupa 6 - Ciclosporine inj. 50 mg / 1 ml x 10 x 5.
Grupa 7 - Cocarboxylase inj. 50 mg / 2 ml x 5 + rozp.
Grupa 8 - Dekstranum 10 % r-r dekstranu o m.cz. 40 tys. (do wlewów i.v.) fl. 250 ml, 10 % r-r dekstranu o m.cz. 40 tys. (do wlewów i.v.) fl. 500 ml.
Grupa 9 - Dexrazoxane fiol. a 500 mg proszek do przygotowania r-ru do wlewów i.v.
Grupa 10 - Digoxin inj. 0,5 mg / 2 ml.
Grupa 11 - Furosemidum amp. 20 mg / 2 ml x 50.
Grupa 12 - Glucagon Hydrochloride inj. 0,001 g / ml + rozp. 1ml.
Grupa 13 - Hydrocortisonum Hemisuccinate amp. 25 mg x 5, amp.100 mg x 5 Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania r-ru do wstrzykiwań lub do infuzji dożylnych.
Grupa 14 - Hyoscini Bytylbromidum Inj. 20 mg/ ml 1 ml x 10 r-r do wstrzykiwań.
Grupa 15 - Magnesium Sulfate amp. 2 g / 10 ml x 10.
Grupa 16 – Vinpocetine Inj. 10 mg/ 2 ml x 10 r-r do wstrzykiwań.
Grupa 17 – Pamidronatum Disodium Amp. 30 mg x 2 proszek do przygotowania roztworu do wlewów iv + rozpuszczalnik.
Grupa 18 – Gliceryl Trinitrate amp. 1 mg/ ml roztwór do wlewów iv.
Grupa 19 - Szczepionka tężcowa adsorbowana inj. 1ml x 3.
Grupa 20 - Phenazolinum inj. 0,1 g / 2 ml x 10.
Grupa 21 - Piridoxinum inj. 50 mg/ ml 2 ml x 5.
Grupa 22 - Cyanocobalaminum inj. 1000 mcg/ 2 ml x 5.
Grupa 23 - Kalii Canreoas inj. 200 mg / 10 mg x 10 r-r do podawania iv.
Grupa 24 - Methylprednisolon Acetas amp. 40 mg / ml a 1ml r-r do podawania: domięśniowego, dostawowego, do kaletki maziowej, okołostawowo na zmianę chorobową, doodbytniczo.
Grupa 25 - Phenytoini Natrici Inj. 0,25g/ 5 ml x 5 r-r do podawania i.v.
Grupa 26 – Norepinephrine Tartrate inj.1 mg / ml x 10.
Grupa 27 – Ondansetron Hydrochloride Inj. 2 mg / ml a 2 ml x 5, inj. 2 mg / ml a 4 ml x 5.
Grupa 28 - Ornithine inj. 100 mg/ml 5 ml x 10.
Grupa 29 - Pentoxifilline inj. 100 mg/ 5 ml x 5.
Grupa 30 - Phytomenadione inj. 0,01 g/ 1 ml x 10.
Grupa 31 – Proprafenoni Hydrochloridum 70 mg/20 ml x 5 r-r do wstrzykiwań iv.
Grupa 32 - Propranolol Hydrochloride inj. 1 mg/1 ml x 10.
Grupa 33 – Sodium Bicarbonate inj. 8,4 % /20 ml x 10.
Grupa 34 - Sodium Chloride amp. 10 % 100 mg/ml 10 ml x 100 koncentrat do sporz. r-ru do infuzji do podania i.v., amp. 0,9 % 9 mg / ml r-r i.v. 5 ml x 100 r-r do wstrzykiwań do podania i.v lub s.c.
Grupa 35 - Thrombin inj. 5 000 j. m + rozp. x2 (do stos. doustnego).
Grupa 36 - Thrombin inj. 400 j.m.+ rozp. x 5 (do stos. miejscowego).
5. Zamawiający nie przewiduje udzieleni a zamówień uzupełniających o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt. 6 i 7.
6. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.
7. Termin wykonania zamówienia.
7.1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty podpisania umowy, według pisemnych zamówień składanych przez pracownika Apteki Szpitalnej.
7.2. Termin realizacji zamówienia nie dłuższy niż 2 dni robocze od daty złożenia zamówienia faksem.
7.3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
7.4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem towaru odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru towaru dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru towaru zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową. Zbadanie obejmuje przeliczenie ilości opakowań zbiorczych i ustalenie ich stanu, a w razie uszkodzenia opakowania zbiorczego sprawdzenie stanu jego zawartości.
7.5. Towar dostarczany będzie do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 26.7.2002 r. w sprawie Procedur Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2002 nr 144 poz. 1216).
7.6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w punkcie 7.5.

Modalità di presentazione
Non disponibile
Le offerte possono essere presentate
Submission for one or more lots
Informazioni relative a un appalto pubblico, un accordo quadro o un sistema dinamico di acquisizione (SDA)
Il bando o avviso comporta un appalto pubblico
Condizioni per l'apertura delle offerte (data)
20/06/2011 11:00
Luogo di esecuzione
Informazioni preliminari
Contratto d'appalto
Aggiudicazione
Footnote - legal notice

I contenuti pubblicati su questa pagina intendono essere un servizio aggiuntivo e non producono alcun effetto giuridico. Le istituzioni dell'Unione declinano ogni responsabilità per tali contenuti. Le versioni ufficiali dei relativi bandi o avvisi di gara sono quelle pubblicate nel supplemento della Gazzetta ufficiale dell'Unione europea e disponibili in TED. I testi ufficiali sono direttamente accessibili dai link inseriti in questa pagina. Per maggiori informazioni, consultare l'informativa sulla spiegabilità e la responsabilità negli appalti pubblici.