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Pregunta escrita P-4063/10 Franziska Keller (Verts/ALE) a la Comisión. El Acuerdo Comercial de Lucha contra la Falsificación (ACTA) y los actuales procedimientos de solución de controversias de la OMC
Pubblicato: 2010-06-07
Argomento:
acuerdo comercial (UE)
,
APDIC
,
Brasil
,
falsificación
,
India
,
medicamento genérico
,
Organización Mundial del Comercio
,
salud pública
,
solución de conflictos
Author
Servizio autore(i):
Datos provisionales
;
Parlamento Europeo
Il diritto dell'UE
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Asunto T-703/20: Recurso interpuesto el 27 de noviembre de 2020 — Mylan Ireland/EMA
Pubblicato: 2020-11-27
Argomento:
autorización de venta
,
farmacovigilancia
,
medicamento genérico
,
norma de comercialización
Author
Servizio autore(i):
Tribunal General
(
Corte di giustizia dell’Unione europea
)
Il diritto dell'UE
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Asunto C-387/18: Petición de decisión prejudicial planteada por el Wojewódzki Sąd Administracyjny w Warszawie. (Polonia) el 12 de junio de 2018 — Delfarma Sp. z o.o. / Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Pubblicato: 2018-06-12
Argomento:
autorización de venta
,
importación (UE)
,
medicamento genérico
,
medicina
,
medida de efecto equivalente
,
restricción cuantitativa
Author
Servizio autore(i):
Tribunal de Justicia
(
Corte di giustizia dell’Unione europea
)
Il diritto dell'UE
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Asunto C-423/17: Petición de decisión prejudicial planteada por el Gerechtshof Den Haag (Países Bajos) el 13 de julio de 2017 — Staat der Nederlanden/Warner-Lambert Company LLC
Pubblicato: 2017-07-13
Argomento:
autorización de venta
,
etiquetado
,
información al consumidor
,
medicamento genérico
,
patente
Author
Servizio autore(i):
Tribunal de Justicia
(
Corte di giustizia dell’Unione europea
)
Il diritto dell'UE
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Asunto C-591/16 P: Recurso de casación interpuesto el 18 de noviembre de 2016 por H. Lundbeck A/S, Lundbeck Ltd contra la sentencia del Tribunal General (Sala Novena) dictada el 8 de septiembre de 2016 en el asunto T-472/13, H. Lundbeck A/S, Lundbeck Ltd/Comisión Europea
Pubblicato: 2016-11-18
Argomento:
acceso al mercado
,
cártel
,
Derecho de las patentes
,
medicamento genérico
,
patente europea
,
política de competencia
,
principio de seguridad jurídica
,
reglamentación sobre ententes
,
restricción de la competencia
,
sanción (UE)
Author
Servizio autore(i):
Tribunal de Justicia
(
Corte di giustizia dell’Unione europea
)
Il diritto dell'UE
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Asunto C-586/16 P: Recurso de casación interpuesto el 17 de noviembre de 2016 por Sun Pharmaceutical Industries Ltd, anteriormente Ranbaxy Laboratories Ltd, Ranbaxy (UK) Ltd contra la sentencia del Tribunal General (Sala Novena) dictada el 8 de septiembre de 2016 en el asunto T-460/13, Sun Pharmaceutical Industries Ltd, anteriormente Ranbaxy Laboratories Ltd, Ranbaxy (UK) Ltd/Comisión Europea
Pubblicato: 2016-11-17
Argomento:
acceso al mercado
,
cártel
,
Derecho de las patentes
,
medicamento genérico
,
patente europea
,
política de competencia
,
reglamentación sobre ententes
,
restricción de la competencia
,
sanción (UE)
Author
Servizio autore(i):
Tribunal de Justicia
(
Corte di giustizia dell’Unione europea
)
Il diritto dell'UE
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Asunto T-67/13: Sentencia del Tribunal General de 15 de septiembre de 2015 — Novartis Europharm/Comisión [«Medicamentos para uso humano — Autorización de comercialización para el medicamento genérico Zoledronic acid Hospira — Ácido zoledrónico — Período de protección reglamentaria de los datos para los medicamentos de referencia Zometa y Aclasta, que contienen el principio activo ácido zoledrónico — Directiva 2001/83/CE — Reglamento (CEE) no 2309/93 y Reglamento (CE) no 726/2004 — Autorización global de comercialización — Período de protección reglamentaria de los datos»]
Pubblicato: 2015-09-15
Argomento:
autorización de venta
,
farmacovigilancia
,
medicamento genérico
,
protección de datos
Author
Servizio autore(i):
Tribunal General
(
Corte di giustizia dell’Unione europea
)
Il diritto dell'UE
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Asunto T-460/13: Sentencia del Tribunal General de 8 de septiembre de 2016 — Sun Pharmaceutical Industries y Ranbaxy (UK)/Comisión («Competencia — Prácticas colusorias — Mercado de los medicamentos antidepresivos que contienen el ingrediente farmacéutico activo citalopram — Concepto de restricción de la competencia por el objeto — Competencia potencial — Medicamentos genéricos — Barreras a la entrada en el mercado derivadas de la existencia de patentes — Acuerdo concluido entre un titular de patentes y una empresa de medicamentos genéricos — Multas — Seguridad jurídica — Principio de legalidad de las penas — Directrices de 2006 para el cálculo del importe de las multas — Duración de la investigación de la Comisión»)
Pubblicato: 2016-09-08
Argomento:
acceso al mercado
,
cártel
,
medicamento genérico
,
multa
,
patente
,
política de competencia de la UE
,
principio de seguridad jurídica
,
reglamentación sobre ententes
,
restricción de la competencia
Author
Servizio autore(i):
Tribunal General
(
Corte di giustizia dell’Unione europea
)
Il diritto dell'UE
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Asunto C-307/18: Petición de decisión prejudicial planteada por el Competition Appeal Tribunal, London (Reino Unido) el 7 de mayo de 2018 — Generics (UK) Ltd, GlaxoSmithKline plc, Xellia Pharmaceuticals ApS, Alpharma, LLC, formerly Zoetis Products LLC, Actavis UK Ltd y Merck KGaA / Competition and Markets Authority
Pubblicato: 2018-05-07
Argomento:
acceso al mercado
,
acción civil
,
competencia
,
lanzamiento de un producto
,
medicamento genérico
,
patente
,
política de competencia de la UE
,
restricción de la competencia
Author
Servizio autore(i):
Tribunal de Justicia
(
Corte di giustizia dell’Unione europea
)
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Resolución legislativa del Parlamento Europeo, de 17 de abril de 2019, sobre la propuesta de Reglamento del Parlamento Europeo y del Consejo por el que se modifica el Reglamento (CE) n.º 469/2009 relativo al certificado complementario de protección para los medicamentos (COM(2018)0317 – C8-0217/2018 – 2018/0161(COD))
Pubblicato: 2019-04-17
Argomento:
autorización de venta
,
competencia internacional
,
competitividad
,
excepción al Derecho de la UE
,
exportación (UE)
,
formalidad administrativa
,
legislación farmacéutica
,
medicamento genérico
,
mercado único
,
propiedad industrial
Author
Servizio autore(i):
Parlamento Europeo
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